2-吡啶-3-基-3H-吲哚-3-甲醛 | 95854-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-3-基-3H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 2-(3-pyridyl)indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(3pyridyl)-indole-3-carboxaldehyde；3-[2-(3-pyridyl)indole]aldehyde；2-(pyridin-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde；2-pyridin-3-yl-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 95854-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD04966931
• 分子量: 222.246
• InChiKey: SQVYVEPAYPBNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-3-基-3H-吲哚-3-甲醛 生成 1-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  RENFROE, H. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-3-基-H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-吡啶-3-基-3H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-2-(heteroaryl) indoles

  摘要：

  作为血栓素合成酶抑制剂的化合物公开为式##STR1##其中R.sub.1代表氢或较低的烷基；Ar代表3-吡啶基或1-咪唑基，每个未取代或被较低的烷基，羧基，较低的烷氧羰基或氨基取代；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢，较低的烷基，卤素，三氟甲基，羟基，较低的烷氧基，羧基较低的烷基，较低的烷氧羰基较低的烷基，羧基，较低的烷氧羰基，或较低的烷基-(硫，亚硫酰基或磺酰基)，或R.sub.2和R.sub.3在相邻碳原子上一起代表较低的烷二氧基；A代表直链或支链的3到12个碳原子的烷基，其中将吲哚核与B基团分隔的碳原子数为3到12，直链或支链的2到12个碳原子的烯基，直链或支链的2到12个碳原子的炔基，较低的烷基苯基-较低的(烷基或烯基)，较低的烷基苯基，较低的烷基-(硫或氧)-较低的烷基，较低的烷基-(硫或氧)-苯基，或较低的烷基-苯基-(硫或氧)-较低的烷基；B代表羧基，酯化羧基，氨基甲酰基，单或双较低的烷基氨基甲酰基，氢氧甲基，氰基，羟基甲酰基，5-四唑基或甲酰基；其咪唑基和吡啶基N-氧化物；或其药学上可接受的盐；以及它们的合成，药物组成物，以及利用这类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US04511573A1

文献信息

• Substituierte Indole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129051A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  2-(Pyridyl und lmidazolyl)-lndole der Formel 1 worin R1 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, Ar jeweils für unsubstituiertes oder durch Niederalkyl, Carboxy, Niederalkoxy-carbonyl oder Carbamoyl substituiertes 3-Pyridyl oder 1-lmidazolylsteht. R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Halogen, Trifluormethyl, Hydroxy, Niederalkoxy, Carboxyniederalkyl, Niederalkoxycarbonyl-niederalkyl, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl oder Niederalkyl-(thio, sulfinyl oder sulfonyl) bedeuten, oder R2 und R3 zusammen, an benachbarten Kohlenstoffatomen, Niederalkylendioxy sind; A Alkylen mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, wobei die Anzahl der zwischen dem Indolkem und der Gruppe B stehenden Kohlenstoffatome 3 bis 12 beträgt, Alkenylen oder Alkinylen mit jeweils 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Niederalkylenphenylen-nieder-(alkylen oder alkenylen), Niederalkylen-phenylen, Niederalkylen-(thio oder oxy)-niederalkylen, Niederalkylen-(thio oder oxy)-phenylen oder Niederalkylenphenylen-(thio oder oxy)-niederalkylen bedeutet und B für Carboxy, verestertes Carboxy, Carbamoyl, Mono- oder Diniederalkylcarbamoyl, Hydroxymethyl, Cyan, Hydroxycarbamoyl, 5-Tetrazolyl oder Formyl steht; ihre lmidazolyl- oder Pyridyl-N-Oxide, und ihre Satze hemmen die Thromboxan-Synthetase. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 1 的 2-(吡啶基和咪唑基)-吲哚 其中 R1 是氢或低级烷基，Ar 在每种情况下是未被取代或被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基或氨基甲酰基取代的 3-吡啶基或 1-咪唑基。R2 和 R3 相互独立地为氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、羧基-低级烷基、低级烷氧羰基-低级烷基、羧基、低级烷氧羰基或低级烷基-（硫代、亚磺酰基或磺酰基），或 R2 和 R3 在相邻碳原子上一起为低级亚烷基二氧基； A 是具有 3 至 12 个碳原子的亚烷基，吲哚基和 B 组之间的碳原子数为 3 至 12 个，烯基或炔基各自具有 2 至 12 个碳原子，低级亚烷基亚苯基-低级（亚烷基或烯基），低级亚烷基亚苯基、B代表羧基、酯化羧基、氨基甲酰基、单或双低级烷基氨基甲酰基、羟甲基、氰基、羟基氨基甲酰基、5-四唑基或甲酰基；它们的咪唑基或吡啶基 N-氧化物及其化合物可抑制血栓素合成酶。它们是以已知的方式生产的。
• N-HYDROXYUREA DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0949259A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  An N-hydroxyurea derivative having an antiallergic action or anti-inflammatory action having the formula (I): wherein, either one of R1, R3, and R4 represents A, either one of the other groups of R1, R3, and R4 and R2 represents a 3-pyridyl group or 3-pyridylalkyl group, the remaining groups of R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or a substituted or unsubstituted C1 to C8 alkyl group, R5 represents a hydrogen atom or lower alkyl group, R6 represents a hydrogen atom, lower alkyl group, C3 to C7 cycloalkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group, where the substituent represents a halogen atom, lower alkyl group, or lower alkoxy group, B represents a bond, C1 to C20 alkylene group, C2 to C8 alkenylene group, or C2 to C8 alkynylene group or B-C(R5) represents a C2 to C6 alkylene group having a benzene ring in the middle thereof or its pharmacologically acceptable salt or the hydrate or solvate thereof.

  一种具有抗过敏作用或抗炎作用的 N-羟基脲衍生物，具有式（I）： 其中，R1、R3 和 R4 中的任一基团代表 A，R1、R3 和 R4 的其它基团和 R2 中的任一基团代表 3-吡啶基或 3-吡啶烷基，R1、R2、R3 和 R4 的其余基团独立地代表氢原子、卤素原子或取代或未取代的 C1 至 C8 烷基，R5 代表氢原子或低级烷基，R6 代表氢原子、低级烷基、C3 至 C7 环烷基或取代或未取代的苯基、B 代表键、C1 至 C20 亚烷基、C2 至 C8 烯基或 C2 至 C8 亚炔基，或 B-C(R5)代表中间有苯环的 C2 至 C6 亚烷基或其药理学上可接受的盐或其水合物或溶液。
• US6184238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Creation of New Promoters for Plant’s Root Growth: Its Application for the Syntheses of Vulcanine and Borreline, and for Combating Desertification at Gobi Desert in Inner Mongolia
  作者：Masanori Somei、Shinsuke Sayama、Katsumi Naka、Kotaro Shinmoto、Fumio Yamada

  DOI：10.3987/com-07-s(u)31

  日期：——

  Various new 2-substituted indole-3-carbaldehydes are prepared. Structurally related alkaloids, vulcanine and borreline, are synthesized as well. Among the compounds, 2-haloindole-3-carbaldehydes are found to be potent promoters of plant's root growth. Its successful preliminary application is reported for making Gobi desert in Inner Mongolia full of plant.
• A Convenient Synthetic Method of 2-Substitute Indoles and Its Application for the Synthesis of Natural Alkaloid, Borrerine
  作者：Masanori Somei、Shunsuke Sayama、Katsumi Naka、Fumio Yamada

  DOI：10.3987/com-88-4563

  日期：——