3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane | 454180-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane
• 英文别名: 3,4:10,11-dibenzo-1,13[N,N'-bis[(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane；3-[[19-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2,6-dioxa-14,19-diazatricyclo[19.4.0.07,12]pentacosa-1(25),7,9,11,21,23-hexaen-14-yl]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde；3-[[19-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2,6-dioxa-14,19-diazatricyclo[19.4.0.07,12]pentacosa-1(25),7,9,11,21,23-hexaen-14-yl]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 454180-46-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₆
• 分子量: 636.788
• InChiKey: GMAVTIWLAMVTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane 、 1,8-二氨基萘 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从酚盐配体衍生的侧向大双环间隔单和双核镍（II）配合物：合成，光谱，电化学和动力学研究

  摘要：

  摘要衍生自前体化合物3,4：10,11-二苯并-1,13 [N，N'-双{（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基]二氮杂]-的新型大双环二位配体通过模板法在金属离子存在下合成了5,9-二氧代环庚烷。为了检查基于大环尺寸的电化学和动力学研究，已经合成了各种类型的[NiL]（ClO 4）和[Ni 2 L]（ClO 4）2的单核和双核镍（II）配合物。循环伏安法和受控电解研究表明，镍（II）配合物经历了准可逆的一个电子还原和氧化反应。所有的镍（II）配合物均具有正方形的平面几何形状，并且EPR无声。对4-硝基苯基磷酸酯水解动力学的检验证明，发现配合物的催化活性随配合物大环尺寸的增加而增加。随着配合物大环尺寸的增加，配合物的光谱，电化学和催化研究表明，由于镍（II）中心周围几何结构的畸变，显着变化。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.05.013

文献信息

• Lateral macrobicyclic tricompartmental ligands: synthetic, spectral, magnetic, electrochemical and kinetic aspects of binuclear copper(II) complexes
  作者：P. Akilan、M. Thirumavalavan、M. Kandaswamy

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00195-5

  日期：2003.6

  and their binuclear copper(II) complexes of type [Cu2L](ClO4)2 have been synthesized from the precursor compound 3,4:10,11-dibenzo-1,13[N,N′-bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl}diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane with diamines (like ethylene, propylene and butylene) by template method. These complexes have been characterized by IR, UV–Vis spectral studies. Electrochemical studies of binuclear complexes

  新macrobicyclic tricompartmental配体及其双核铜（II）型的配合物[铜2 L]（CLO 4）2已被从该前体化合物合成3,4：10,11-二苯并-1,13- [ N， ' -通过模板法将二（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基二氮杂] -5，9-二氧杂环庚烷与二胺（例如乙烯，丙烯和丁烯）一起使用。这些配合物已通过IR，UV-Vis光谱研究进行了表征。双核配合物的电化学研究表明，两个准可逆的一个电子转移还原波（E 1  pc = -0.75至-0.86 V，E 2  pc= -0.99至-1.29 V）。室温磁矩研究传达在双核配合物的反铁磁耦合的存在（μ EFF，1.52〜1.59 BM），其也从广义ESR谱观察克= 2.11。对复合物的可变温度磁化率研究表明，所观察到的-2 J值为236 cm -1。所计算出的邻苯二酚氧化为邻醌的催化反应的初始速率常数值为0.97×10
• Lateral macrobicyclic compartmental mono and binuclear nickel(II) complexes derived from phenolate ligands: Synthesis, spectral, electrochemical and kinetic studies
  作者：M. Thirumavalavan、P. Akilan、M. Kandaswamy

  DOI：10.1016/j.poly.2005.05.013

  日期：2005.9

  that the nickel(II) complexes undergo quasireversible one electron reduction and oxidation. All the nickel(II) complexes have square planar geometry and EPR silent. The examination of kinetics of the hydrolysis of 4-nitrophenyl phosphate vindicates that the catalytic activities of the complexes are found to increase with macrocyclic ring size of the complexes. As, the macrocyclic ring size of the complexes

  摘要衍生自前体化合物3,4：10,11-二苯并-1,13 [N，N'-双（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基]二氮杂]-的新型大双环二位配体通过模板法在金属离子存在下合成了5,9-二氧代环庚烷。为了检查基于大环尺寸的电化学和动力学研究，已经合成了各种类型的[NiL]（ClO 4）和[Ni 2 L]（ClO 4）2的单核和双核镍（II）配合物。循环伏安法和受控电解研究表明，镍（II）配合物经历了准可逆的一个电子还原和氧化反应。所有的镍（II）配合物均具有正方形的平面几何形状，并且EPR无声。对4-硝基苯基磷酸酯水解动力学的检验证明，发现配合物的催化活性随配合物大环尺寸的增加而增加。随着配合物大环尺寸的增加，配合物的光谱，电化学和催化研究表明，由于镍（II）中心周围几何结构的畸变，显着变化。