3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane | 454180-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane
• 英文别名: 3,4:10,11-dibenzo-1,13[N,N'-bis[(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane；3-[[19-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2,6-dioxa-14,19-diazatricyclo[19.4.0.07,12]pentacosa-1(25),7,9,11,21,23-hexaen-14-yl]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde；3-[[19-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2,6-dioxa-14,19-diazatricyclo[19.4.0.07,12]pentacosa-1(25),7,9,11,21,23-hexaen-14-yl]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 454180-46-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₆
• 分子量: 636.788
• InChiKey: GMAVTIWLAMVTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane 、 1,8-二氨基萘 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从酚盐配体衍生的侧向大双环间隔单和双核镍（II）配合物：合成，光谱，电化学和动力学研究

  摘要：

  摘要衍生自前体化合物3,4：10,11-二苯并-1,13 [N，N'-双{（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基]二氮杂]-的新型大双环二位配体通过模板法在金属离子存在下合成了5,9-二氧代环庚烷。为了检查基于大环尺寸的电化学和动力学研究，已经合成了各种类型的[NiL]（ClO 4）和[Ni 2 L]（ClO 4）2的单核和双核镍（II）配合物。循环伏安法和受控电解研究表明，镍（II）配合物经历了准可逆的一个电子还原和氧化反应。所有的镍（II）配合物均具有正方形的平面几何形状，并且EPR无声。对4-硝基苯基磷酸酯水解动力学的检验证明，发现配合物的催化活性随配合物大环尺寸的增加而增加。随着配合物大环尺寸的增加，配合物的光谱，电化学和催化研究表明，由于镍（II）中心周围几何结构的畸变，显着变化。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.05.013

文献信息

• Lateral macrobicyclic tricompartmental ligands: synthetic, spectral, magnetic, electrochemical and kinetic aspects of binuclear copper(II) complexes
  作者：P. Akilan、M. Thirumavalavan、M. Kandaswamy

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00195-5

  日期：2003.6

  and their binuclear copper(II) complexes of type [Cu2L](ClO4)2 have been synthesized from the precursor compound 3,4:10,11-dibenzo-1,13[N,N′-bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl}diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane with diamines (like ethylene, propylene and butylene) by template method. These complexes have been characterized by IR, UV–Vis spectral studies. Electrochemical studies of binuclear complexes

  新macrobicyclic tricompartmental配体及其双核铜（II）型的配合物[铜2 L]（CLO 4）2已被从该前体化合物合成3,4：10,11-二苯并-1,13- [ N， ' -通过模板法将二（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基二氮杂] -5，9-二氧杂环庚烷与二胺（例如乙烯，丙烯和丁烯）一起使用。这些配合物已通过IR，UV-Vis光谱研究进行了表征。双核配合物的电化学研究表明，两个准可逆的一个电子转移还原波（E 1  pc = -0.75至-0.86 V，E 2  pc= -0.99至-1.29 V）。室温磁矩研究传达在双核配合物的反铁磁耦合的存在（μ EFF，1.52〜1.59 BM），其也从广义ESR谱观察克= 2.11。对复合物的可变温度磁化率研究表明，所观察到的-2 J值为236 cm -1。所计算出的邻苯二酚氧化为邻醌的催化反应的初始速率常数值为0.97×10