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(S)-methyl 1-(3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1360217-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-methyl 1-(3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
英文别名
(S)-methyl 1-[3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate;methyl (2S)-1-[3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
(S)-methyl 1-(3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate化学式
CAS
1360217-63-5
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
DRRCNZXEEDRNPY-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(S)-methyl 1-(3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylatecopper(l) iodide二环己胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(R)-methyl 3-oxo-1,2,3,5,12,12a-hexahydrobenzo[g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-12a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    One-pot Crabbé homologation-radical cascade cyclisation with memory of chirality
    摘要:
    Crabbé 同源化-激进重排反应在端基烯炔上的协同作用,通过一锅法步骤,实现了基于手性记忆现象的六元和七元环α-氨基酸酯的对映选择性合成,产物具有季碳立体中心。
    DOI:
    10.1039/c2cc17830c
  • 作为产物:
    描述:
    L-焦谷氨酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (S)-methyl 1-(3-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅重氮酯对映体级联重排的铜类化合物,反应物和催化剂:两个连续四取代的立体中心的形成
    摘要:
    烯二炔与重氮酯的铜催化反应通过一锅五步的级联反应生成带有两个连续的四取代立体异构中心的环状氨基酯。碘化铜催化中间体3-链烷酸酯的形成,而类铜铜则促进其可逆异构化为相应的烯酸酯。Myers-Saito环化反应迅速消耗掉了烯基酸酯,从而使烷酸-脲基酸酯的平衡完全向右移动。然后是1,5‐H原子转移并生成双自由基。手性现象的记忆解释了高对映选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200045
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文献信息

  • Cooperative Use of VCD and XRD for the Determination of Tetrahydrobenzoisoquinolines Absolute Configuration: A Reliable Proof of Memory of Chirality and Retention of Configuration in Enediyne Rearrangements
    作者:Shovan Mondal、Jean-Valère Naubron、Damien Campolo、Michel Giorgi、Michéle P. Bertrand、Malek Nechab
    DOI:10.1002/chir.22221
    日期:2013.12
    absolute configurations (AC) of azaheterocylic compounds resulting from the cascade rearrangement of enediynes involving only light atoms were unambiguously assigned by the joint use of vibrational circular dichroism (VCD) and copper radiation single crystal X‐ray diffraction (XRD). These AC determinations proved that the rearrangements of enediynes proceeded with memory of chirality and retention of configuration
    由仅涉及轻原子的烯二炔的级联重排产生的氮杂杂环化合物的绝对构型(AC)通过振动圆二色性(VCD)和辐射单晶X射线衍射(XRD)的结合得到明确分配。这些AC测定证明,烯二炔的重排进行时具有手性的记忆和构型的保留。手性25:832–839,2013年。©2013 Wiley Periodicals,Inc.
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