1-allyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 62401-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-allyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-allyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one；5-(hydroxymethyl)-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 62401-18-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: CXRWNZYTQYJDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-allyl-3-oxa-1,6-diazaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化的立体螺旋C-H胺用于螺环结构的构建：硝酸酯类和类胡萝卜素类化合物对酰胺功能的反应性差异

  摘要：

  金属类固醇和金属类固醇类化合物对于插入CH键和C = C双键具有相似的反应性。这些反应由于其不寻常的键形成能力而吸引了有机化学家的注意，但是尚未研究这些化学物质之间的反应性差异。在本文中，我们检查了使用相应的Rh en烯和Rh类胡萝卜素前体的反应性差异。Rh类氮烯插入分子内C（sp 3）-H键与酰胺氮相邻，提供天然产物中普遍存在的功能化螺氨基化合物，而Rh类胡萝卜素插入到酰胺C-N键中。完全不同的反应性是通过相对较低的Rh亚硝胺的CH插入反应的能垒来实现的。计算分析表明，差异的根源是配位原子与Rh络合物的亲电子性。

  DOI：

  10.1002/chem.201701464
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-allyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的立体螺旋C-H胺用于螺环结构的构建：硝酸酯类和类胡萝卜素类化合物对酰胺功能的反应性差异

  摘要：

  金属类固醇和金属类固醇类化合物对于插入CH键和C = C双键具有相似的反应性。这些反应由于其不寻常的键形成能力而吸引了有机化学家的注意，但是尚未研究这些化学物质之间的反应性差异。在本文中，我们检查了使用相应的Rh en烯和Rh类胡萝卜素前体的反应性差异。Rh类氮烯插入分子内C（sp 3）-H键与酰胺氮相邻，提供天然产物中普遍存在的功能化螺氨基化合物，而Rh类胡萝卜素插入到酰胺C-N键中。完全不同的反应性是通过相对较低的Rh亚硝胺的CH插入反应的能垒来实现的。计算分析表明，差异的根源是配位原子与Rh络合物的亲电子性。

  DOI：

  10.1002/chem.201701464

文献信息

• Di- and tripeptide renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0438311A2

  公开（公告）日：1991-07-24

  Di- and tripeptide enzyme inhibitors of the formula: and analogs thereof, which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides. In addition, these renin inhibitors are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式中的二肽和三肽酶抑制剂： 及其类似物，它们能抑制肾素，可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择与其他降压药一起使用；以及治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭或确定肾素是这些问题的致病因素的方法，这些方法都采用了这些新型肽。 此外，这些肾素抑制剂作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，都可用于抑制艾滋病毒蛋白酶、预防或治疗艾滋病毒感染以及治疗艾滋病。
• Rhodium-Catalyzed Stereospecific C−H Amination for the Construction of Spiroaminal Cores: Reactivity Difference between Nitrenoid and Carbenoid Species against Amide Functionality
  作者：Masato Kono、Shingo Harada、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1002/chem.201701464

  日期：2017.6.1

  metal carbenoids exhibit similar reactivity for insertion into a C−H bond and a C=C double bond. These reactions have attracted the attention of organic chemists due to their unusual bond‐forming ability, but the reactivity difference between these chemical species has not been studied. In this paper, we examined the reactivity difference using the corresponding Rh nitrenoid and Rh carbenoid precursors

  金属类固醇和金属类固醇类化合物对于插入CH键和C = C双键具有相似的反应性。这些反应由于其不寻常的键形成能力而吸引了有机化学家的注意，但是尚未研究这些化学物质之间的反应性差异。在本文中，我们检查了使用相应的Rh en烯和Rh类胡萝卜素前体的反应性差异。Rh类氮烯插入分子内C（sp 3）-H键与酰胺氮相邻，提供天然产物中普遍存在的功能化螺氨基化合物，而Rh类胡萝卜素插入到酰胺C-N键中。完全不同的反应性是通过相对较低的Rh亚硝胺的CH插入反应的能垒来实现的。计算分析表明，差异的根源是配位原子与Rh络合物的亲电子性。