4-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhex-5-en-1-ol | 401895-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhex-5-en-1-ol
• CAS: 401895-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: JLGUOXWGVLKJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhex-5-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga

  摘要：

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-Methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sporochnol A 的合成，一种海洋鱼类威慑剂

  摘要：

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。

  DOI：

  10.1081/scc-200063941

文献信息

• Employment of a cyclobutene ring-opening metathesis reaction towards a concise synthesis of (±)-sporochnol A
  作者：Martin J Bassindale、Peter Hamley、Joseph P.A Harrity

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02007-x

  日期：2001.12

  A concise formal synthesis of (+/-)-sporochnol A 1, a naturally occurring feeding deterrent towards herbivorous fish, is described. The target compound was prepared by the employment of a Ru-catalysed cyclobutene ring-opening metathesis reaction with gaseous ethylene followed by a site selective hydroboration reaction as the key steps. The optimisation of the metathesis process regarding the Ru-catalyst and reaction conditions is also delineated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga
  作者：Susumu Ohira、Atsuhito Kuboki、Taisuke Hasegawa、Takato Kikuchi、Tatsuhiko Kutsukake、Maki Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00857-2

  日期：2002.5

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Sporochnol A, a Marine Fish Deterrent
  作者：Bidyut Biswas、Ramanthapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1081/scc-200063941

  日期：2005.7

  Abstract A synthesis of the methyl ether of the fish‐deterrent sporochnol A is described. The route involves the application of Claisen ortho‐ester rearrangement to generate the key quaternary carbon.

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。