(R)-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-methylpropanoate | 162896-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-methylpropanoate
• 英文别名: (S)-ethyl 2-Ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-methylpropanoate；diethyl (R)-2-[1-(1H-indol-3-yl)ethyl]malonate；Propanedioic acid, [(1R)-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-, diethyl ester；diethyl 2-[(1R)-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 162896-21-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: FSJVGVXZJVQTIF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 亚乙基丙二酸二乙酯 在 1,2,2-tris[(4S)-4-iPr-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propane 、 copper(II) perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (R)-ethyl 2-Ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-methylpropanoate 、 (R)-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Sidearm 效应：改善吲哚到亚烷基丙二酸酯的不对称迈克尔加成中的对映体过量

  摘要：

  设计并合成了假-C3-三恶唑啉。通过侧臂方法将传统的双恶唑啉改进为新型三恶唑啉导致吲哚与亚烷基丙二酸酯的高度催化对映选择性迈克尔加成。实现了优异的催化反应性和对映选择性（高达 99% 的产率和 93% 的 ee）。

  DOI：

  10.1021/ja026936k

文献信息

• Sidearm Effect:  Improvement of the Enantiomeric Excess in the Asymmetric Michael Addition of Indoles to Alkylidene Malonates
  作者：Jian Zhou、Yong Tang

  DOI：10.1021/ja026936k

  日期：2002.8.1

  A pseudo-C3-trisoxazoline was designed and synthesized. The improvement of the traditional bisoxazoline into a novel trisoxazoline by a sidearm approach resulted in highly catalytic enantioselective Michael addition of indoles to alkylidene malonates. Excellent catalytic reactivity and enantioselectivity (up to 99% yield and 93% ee) were achieved.

  设计并合成了假-C3-三恶唑啉。通过侧臂方法将传统的双恶唑啉改进为新型三恶唑啉导致吲哚与亚烷基丙二酸酯的高度催化对映选择性迈克尔加成。实现了优异的催化反应性和对映选择性（高达 99% 的产率和 93% 的 ee）。
• Highly Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Indole with Alkylidenemalonates Catalyzed by Heteroarylidene Malonate-Derived Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
  作者：Yan-Jin Sun、Nan Li、Zhong-Bo Zheng、Lei Liu、Yan-Bo Yu、Zhao-Hai Qin、Bin Fu

  DOI：10.1002/adsc.200900669

  日期：2009.12

  A series of cheap and easily accessible heteroarylidenemalonate-derived bis(oxazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and their copper(II) complexes were applied to the catalytic Friedel–Crafts reaction between indoles and diethyl alkylidenemalonates, Excellent asymmetric enantioselectivities were afforded for the S-enantiomer (up to >99% ee) in isobutyl alcohol, and the R-enantiomer (up to 96.5%

  合成了一系列廉价且易于获得的杂芳基丙二酸酯衍生的双（恶唑啉）配体1和2，并将它们的铜（II）配合物用于吲哚和烷基亚乙基丙二酸酯之间的Friedel-Crafts催化反应，S具有出色的不对称对映选择性-对映异构体（最高> 99％ee）在异丁醇中，R-对映异构体（最高96.5％ee）在二氯甲烷中。
• Cu(OTf)₂-Catalyzed Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation Reaction of Indoles with Arylidene Malonates Using Bis(sulfonamide)-Diamine Ligands
  作者：Jing Wu、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1021/jo400747d

  日期：2013.6.7

  highly efficient Cu-catalyzed asymmetric Friedel Crafts alkylation reaction of indoles with arylidene malonates using simple, stable, and easily prepared bis-sulfonamide diamine ligands was developed. The desired products were obtained in up to 99% yield with 96% ee.
• Mechanochemical Copper‐Catalyzed Asymmetric Michael‐Type Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Arylidene Malonates
  作者：Plamena Staleva、José G. Hernández、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201901826

  日期：2019.7.11

  asymmetric Michael‐type Friedel–Crafts alkylation of indoles with arylidene malonates was developed. The reaction proceeds under ambient atmosphere using a chiral bis(oxazoline)copper catalyst in a mixer mill. Under these reaction conditions nineteen 3‐substituted indole derivatives were synthesized in good to excellent yields (up to 98 %), and with good enantioselectivities (up to 91:9 e.r.) after short milling

  开发了机械化学形式的吲哚与丙二烯基丙二酸酯的不对称Michael型Friedel-Crafts烷基化反应。反应在环境气氛下使用手性双（恶唑啉）铜催化剂在混合机中进行。在这些反应条件下，经过短时间的研磨，合成了19种3取代的吲哚衍生物，收率好至极好（高达98％），对映选择性（高达91：9 er）。