5-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: 6-Ethoxy-3,4-dimethyl-6-oxohexanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SMZODWMCRSXUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethylpentanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 meso-diethyl 3,4-dimethylhexane-1,6-dioate 、 (3S,4S)-3,4-Dimethyl-hexanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The anti-selective Michael addition of allylic organometals to ethylidenemalonates and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a034
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 四甲基醋酸铵 、 双氧水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The anti-selective Michael addition of allylic organometals to ethylidenemalonates and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a034

文献信息

• YAMAMOTO, YOSHINORI;NISHII, SHINJI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3597-3603
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、NISHII, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1912936A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2007010387A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  (EN) Methods and materials for preparing optically active 3,4-disubstituted cyclopentanones are disclosed. The method includes hydrolyzing one or more compounds represented by Formula (13), or removing an ester moiety from a compound represented by Formula (18).(FR) Procédés et matériaux pour préparer des cyclopentanones optiquement actifs 3,4-disubstitués. Le procédé consiste à hydrolyser un ou plusieurs composés représentés par la formule (13) ou à évacuer un groupe fonctionnel ester d'un composé représenté par la formule (18).
• The anti-selective Michael addition of allylic organometals to ethylidenemalonates and related compounds
  作者：Yoshinori Yamamoto、Shinji Nishii

  DOI：10.1021/jo00250a034

  日期：1988.7