2-呋喃-2-基-5-硝基-嘧啶 | 27111-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-呋喃-2-基-5-硝基-嘧啶
• 英文名称: 2-furan-2-yl-5-nitro-pyrimidine
• 英文别名: 2-[2]furyl-5-nitro-pyrimidine；2-[2]Furyl-5-nitro-pyrimidin；2-(2-Furyl)-5-nitro-pyrimidin；2-(Fur-2-yl)-5-nitropyrimidin；2-(Furan-2-yl)-5-nitropyrimidine
• CAS: 27111-05-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: FDQYFQMBPIUJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  232.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃-2-基-5-硝基-嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(N-Acetyl-propylamino)-2-(5-nitro-2-furyl)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 2-呋喃羧酰胺盐酸盐 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-呋喃-2-基-5-硝基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hurst,D.T.; Christophides,J., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1999 - 2004
  作者：Hurst,D.T.、Christophides,J.

  DOI：——

  日期：——
• ALBRECHT R.; SCHROEDER E., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 595-598
  作者：ALBRECHT R.、 SCHROEDER E.

  DOI：——

  日期：——
• HURST D. T.; CHRISTOPHIDES J., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 12, 1999-2004
  作者：HURST D. T.、 CHRISTOPHIDES J.

  DOI：——

  日期：——
• Albrecht; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 595 - 598
  作者：Albrecht、Schroeder

  DOI：——

  日期：——