ethyl cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrobromide | 683774-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrobromide
• 英文别名: (1S,2R)-cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester hydrobromide；ethyl (1S,2R) 2-amino-cyclohexane-1-carboxylate hydrobromide；Ethyl (1S,2R)-2-aminocyclohexane-1-carboxylate hydrobromide；ethyl (1S,2R)-2-aminocyclohexane-1-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 683774-09-6
• 化学式: BrH*C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD02570746
• 分子量: 252.151
• InChiKey: NTRWAPNODMIZSE-KZYPOYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrobromide 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(2-acetyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1'R,1S,2R) 2-[(1-phenylethyl)amino]-cyclohexane-1-carboxylate hydrobromide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到ethyl cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。

  公开号：

  US20040082795A1

文献信息

• Benzotriazole kinase modulators
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20080103142A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula I modulate jnk and cdk: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R, R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined herein.

  式I的化合物可以调节JNK和CDK，或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3和m在此定义。
• WO2008/28860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8962622B2
  申请人：——

  公开号：US8962622B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters
  申请人：——

  公开号：US20040082795A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel process for the asymmetric synthesis of substituted cyclic &bgr;-amino-carboxylates of the type shown in the specification from appropriate &bgr;-enamino-ester starting materials is described. These compounds are useful as intermediates for MMP and TACE inhibitors.

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。