2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentane-1,5-diol | 121175-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentane-1,5-diol
• CAS: 121175-49-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: QGZZSJTVGBKVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentane-1,5-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano<2,3-b><1>benzopyran-7-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-glutaric acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以83.1%的产率得到2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010

文献信息

• COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
  作者：COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids
  作者：Noal Cohen、Beatrice Schaer、Gabriel Saucy、Rene Borer、Louis Todaro、Anne Marie Chiu

  DOI：10.1021/jo00275a010

  日期：1989.7