rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano<2,3-b><1>benzopyran-7-ol acetate | 121175-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano<2,3-b><1>benzopyran-7-ol acetate
• 英文别名: rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano[2,3-b][1]benzopyran-7-ol acetate；(6,8,9,10a-tetramethyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-b]chromen-7-yl) acetate
• CAS: 121175-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: WMUXUUNBDYKQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano<2,3-b><1>benzopyran-7-ol acetate 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-3,4-dihydro-6-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-glutaric acid diethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 rac-3,4,4a,10a-tetrahydro-6,8,9,10a-tetramethyl-2H,5H-pyrano<2,3-b><1>benzopyran-7-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010

文献信息

• COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
  作者：COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+

  DOI：——

  日期：——