4-Methyl-5-propoxy-oxazol | 19104-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-5-propoxy-oxazol
• 英文别名: 4-Methyl-5-propoxyoxazole；Oxazole, 4-methyl-5-propoxy-；4-methyl-5-propoxy-1,3-oxazole
• CAS: 19104-68-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: FCBCKDPTFGYRHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-propoxy-oxazol 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPANOVA S. V.; LVOVA S. D.; GUNAR V. I., XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 5, 102-104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-alanine propyl ester 反应 50.0h， 生成 4-Methyl-5-propoxy-oxazol
  参考文献：
  名称：

  从[13C₃]-丙酸开始在三个连续位置标记的[13C₃] -B6维生素的合成。

  摘要：

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092117

文献信息

• Reaction of oxazoles with dienophiles of the methylenemalonic ester type
  作者：G. Ya. Kondrat'eva、L. B. Medvedskaya、Z. N. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00854653

  日期：1972.9
• L'vova,S.D. et al., Pharmaceutical Chemistry Journal, 1978, vol. 12, # 12, p. 1636 - 1638
  作者：L'vova,S.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-hydroxypyridines by condensation of 4-methyl-5-hydroxyoxazole derivatives with ethyl β-cyanoacrylate
  作者：Z. I. Itov、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf00769658

  日期：1988.5
• Synthesis of 4-norpyridoxine (3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine)
  作者：V. P. Chekhun、E. N. Zvonkova、M. I. Struchkova、T. P. Belova、R. P. Evstigneeva

  DOI：10.1007/bf00475917

  日期：1974.1
• L'vova,S.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1514 - 1517
  作者：L'vova,S.D. et al.

  DOI：——

  日期：——