(2E,4E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester | 922515-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]hexa-2,4-dienoate
• CAS: 922515-70-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: QACANYBMVAAGHJ-VBONDNGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于非对映异构基团选择性分子内Diels-Alder反应的C9取代的反式-茚环的对映选择性去对称化方法。

  摘要：

  实现了非手性跳过的双（1,3-二烯）底物的合成，该底物显示出经历对映选择性，非对映异构基团选择性，分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1039/b607488j
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于非对映异构基团选择性分子内Diels-Alder反应的C9取代的反式-茚环的对映选择性去对称化方法。

  摘要：

  实现了非手性跳过的双（1,3-二烯）底物的合成，该底物显示出经历对映选择性，非对映异构基团选择性，分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1039/b607488j

文献信息

• An enantioselective desymmetrisation approach to C9-substituted trans-hydrindene rings based on a diastereotopic group-selective intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Nadia Azzi、Ed Griffen、Mark Light、Bruno Linclau

  DOI：10.1039/b607488j

  日期：——

  The synthesis of an achiral skipped bis(1,3-diene) substrate was achieved, which was shown to undergo an enantioselective, diastereotopic group-selective, intramolecular Diels-Alder reaction.

  实现了非手性跳过的双（1,3-二烯）底物的合成，该底物显示出经历对映选择性，非对映异构基团选择性，分子内Diels-Alder反应。