(S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester | 1025554-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-aminonon-8-enoate
• CAS: 1025554-98-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: SQVHMTJJKRAKOM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (S)-2-cyclopentyloxycarboxycarbonylamino-non-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,5R)-3,6-diethoxy-2-hept-6-enyl-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazine 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (S)-2-Amino-non-8-enoic acid ethyl ester as a colorless oil的产率得到(S)-2-amino-non-8-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009102876A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention provides compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2125757A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19