3-acetoxy-2-nitro-hexane | 14255-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-nitro-hexane
• 英文别名: 3-Acetoxy-2-nitro-hexan；Essigsaeure-(2-nitro-1-propyl-propylester)；2-Nitrohexan-3-yl acetate
• CAS: 14255-57-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: WUXHCJGHZGCLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-nitro-hexane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-nitrohexane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of nitroalkenes to nitroalkanes with aqueous sodium borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a116
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-nitro-hexan-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 3-acetoxy-2-nitro-hexane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Diazo Compounds with Nitroölefins. I. The Preparation of Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a003

文献信息

• Nightingale; Janes, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 353
  作者：Nightingale、Janes

  DOI：——

  日期：——
• NITRO ALKENE DERIVATIVES¹
  作者：H. B. HASS、A. G. SUSIE、R. L. HEIDER

  DOI：10.1021/jo01147a002

  日期：1950.1
• Reactions of Diazo Compounds with Nitroölefins. I. The Preparation of Pyrazoles
  作者：William E. Parham、James L. Bleasdale

  DOI：10.1021/ja01165a003

  日期：1950.9
• Reduction of nitroalkenes to nitroalkanes with aqueous sodium borohydride
  作者：Albert I. Meyers、J. C. Sircar

  DOI：10.1021/jo01287a116

  日期：1967.12
• Remarkable solvent effect in Barton–Zard pyrrole synthesis: application in an efficient one-step synthesis of pyrrole derivatives
  作者：Apurba Bhattacharya、Sankara Cherukuri、Robert Erik Plata、Nitinchandra Patel、Victoriano Tamez、John A. Grosso、Michael Peddicord、Venkatapuram A. Palaniswamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.167

  日期：2006.7

  A unique solvent effect encountered in the Barton-Zard pyrrole synthesis was exploited to develop an efficient synthesis of pyrrole-2-esters. The chemistry was extended to a one-pot synthesis of pyrrole-2,4-dicarboxylates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.