1,2-Dithiol-3-thion-4,5-bisthiol | 69995-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 1,2-Dithiol-3-thion-4,5-bisthiol
• 英文别名: 4,5-Bis(sulfanyl)dithiole-3-thione
• CAS: 69995-95-5
• 化学式: C₃H₂S₅
• 分子量: 198.379
• InChiKey: APERHANXKGWBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dithiol-3-thion-4,5-bisthiol 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2,4,5,6,8-Hexathia-s-indacene-3,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  三环硫化碳C 6 S 8多晶型物中的弯曲分子和平面分子

  摘要：

  二元硫碳化合物C 6 S 8（3 H，7 H-双[1,2]二硫代[3,4-b：3'，4'-e] [1,4]二硫代-3,7- Rauchfuss等人在1993年合成并对其进行了表征。晶体结构测定（单斜，空间群P 2 1 / c）显示出基本平面的分子形状（α- C6 S 8）。重复Rauchfuss的合成步骤，我们获得了第二晶体形式的C 6 S 8的红色晶体（β- C6 S 8，四边形，空间群P 2 1c）。此外，形成黑色的，不溶的无定形硫碳聚合物观察到具有暂定式（C 6 S 8）的n。β- C6 S 8中的分子沿中心1,4-二硫氨酸环的S-S轴倾斜。两个平面C 3 S 5部分之间的二面角为133°。分子几何，红外，拉曼和 紫外线光谱理论上在B3LYP / cc-pVTZ水平上分析了C 6 S 8的实验数据。进行振动和电子过渡的分配。发现C 6 S 8具有C 2对称的弯曲分子结构，与β-型的晶体结构一致，该β-型的晶体结构比α-

  DOI：

  10.1039/b402881c
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(苄基硫代)-1,2-二硫醇-3-硫醇 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,2-Dithiol-3-thion-4,5-bisthiol
  参考文献：
  名称：

  Steimecke, Guenter; Sieler, Hans-Joachim; Kirmse, Reinhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 237 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of bis(dithiacrown ether) and dodecylthio substituted (E)-thiodesaurines
  作者：Sandra Rudershausen、Hans-Joachim Drexler、Hans-J�rgen Holdt

  DOI：10.1002/prac.19983400507

  日期：——

  Reductive dimerization of dodecylthio substituted 1,2-dithiole-3-thiones 6a-b and trithion-dithiacrown ethers 10a-c with triethyl phosphite furnished bis- and tetrakis (dodecylthio), and bis(dithiacrown ether) substituted thiodesaurines (E)-11a-b and (E)-12a-c. The stereochemistry of bis(dithia[15]crown-5)-thiodesaurine (E)-12b has been determined by X-ray crystallographic analysis.