(E)-3-Allyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 100840-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Allyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-prop-2-enylhex-4-enoate
• CAS: 100840-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: QTEZSHINTXRWCN-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以21%的产率得到(E)-3-Allyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷与迈克尔受体共轭加成中的化学选择性

  摘要：

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81803-1

文献信息

• MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
  作者：MAJETICH G.、 CASARES A.、 CHAPMAN D.、 BEHNKE M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselectivity in the conjugate addition of allylsilane to Michael acceptors
  作者：George Majetich、Ada M. Casares、D. Chapman、M. Behnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81803-1

  日期：1983.1

  The allylic carbanion species generated by treatment of allylsilane with fluoride ion undergoes highly chemoselective conjugate addition to a series of Michael acceptors for which alternative known allylation procedures proved less general.

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。