(E)-7-Acetoxy-hept-2-enoic acid ethyl ester | 493015-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-Acetoxy-hept-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-acetyloxyhept-2-enoate
• CAS: 493015-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DBXFIVOBGTUBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Acetoxy-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation sodium periodate 、 ytterbium(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以28 mg的产率得到(2SR,3RS)-7-acetoxy-2,3-dihydroxyheptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  顺序催化：复分解/二羟基化序列。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503552
• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 丙烯酸乙酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-7-Acetoxy-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  顺序催化：复分解/二羟基化序列。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503552

文献信息

• Chemoselective Construction of Substituted Conjugated Dienes Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Timothy W. Funk、Jon Efskind、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol047929z

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Various substituted conjugated dienes have been made by olefin cross-metathesis. Using either electronic or steric "protection," one of the olefins of the conjugated diene was deactivated relative to the other for cross-metathesis. The reactions proceed with very high chemoselectivity and, when steric deactivation is used, very high diastereoselectivity.

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。
• Sequential Catalysis: A Metathesis/Dihydroxylation Sequence
  作者：Samuel Beligny、Stefan Eibauer、Simon Maechling、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/anie.200503552

  日期：2006.3.13