toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester | 109081-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester；2-piperidin-1-ylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 109081-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: DEOIXHQTHZGAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester 、 4-(3-chloro-phenyl)-2-(6-hydroxy-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 对甲苯磺酰氯 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester as a purple oil, which的产率得到toluene-4-sulfonic acid 2-piperidin-1-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。

  公开号：

  US08044213B2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160244432A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are a fused heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and uses thereof. The fused heterocyclic compound is shown in formula I, formula II, or formula III. The preparation method of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the present invention comprises three synthesizing routes. The present invention also provides a pharmaceutical composition of the fused heterocyclic compound, the pharmaceutical composition containing one or more of the fused heterocyclic compound shown in formula I, formula II, or formula III, the pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrates, solvent compounds, polymorphs and prodrugs thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to an application of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutical composition in preparing kinase inhibitors and in preparing drugs for preventing and treating diseases related to kinase. The fused heterocyclic compound of the present invention has selective inhibition function on PI3Kδ, and can be used for preparing drugs for preventing and treating cell proliferation diseases such as cancers, infections, inflammations, or autoimmune diseases.

  揭示了一种融合杂环化合物，其制备方法，药物组合物及其用途。所述融合杂环化合物如公式I、公式II或公式III所示。本发明的所述融合杂环化合物和/或其药用可接受盐的制备方法包括三种合成途径。本发明还提供了一种包含融合杂环化合物的药物组合物，所述药物组合物含有公式I、公式II或公式III所示的一个或多个融合杂环化合物，其药用可接受盐、水合物、溶剂化合物、多型体和前药，以及药用可接受载体。本发明还涉及应用所述融合杂环化合物和/或药物组合物制备激酶抑制剂以及制备用于预防和治疗与激酶相关疾病的药物。本发明的融合杂环化合物对PI3Kδ具有选择性抑制功能，可用于制备用于预防和治疗细胞增殖性疾病如癌症、感染、炎症或自身免疫疾病的药物。
• THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379543A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US9656996B2
  申请人：——

  公开号：US9656996B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010121675A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation of said compounds, as well as their use as medicaments, in particular for the treatment of cancer.