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2-咪唑烷酮-4-羧酸 | 41371-53-3

中文名称
2-咪唑烷酮-4-羧酸
中文别名
2-咪唑啉酮-4-羧酸
英文名称
(S)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
英文别名
(4s)-2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
2-咪唑烷酮-4-羧酸化学式
CAS
41371-53-3
化学式
C4H6N2O3
mdl
MFCD00272206
分子量
130.103
InChiKey
KZKRPYCBSZIQKN-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-186 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    570.8±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:f4a33fa91077ce23cd8c281c24825423
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride 、 2-咪唑烷酮-4-羧酸1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-N-((5-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂,可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
    公开号:
    US20210403457A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有环脲衍生物的人BACE-1抑制剂的合成,SAR和X射线结构。
    摘要:
    我们描述了与羟乙基胺等排物的一系列环状脲衍生物的合成和评价。相对于先前报道的化合物3,P3,P1和P2'的修饰以及SAR的组合显示效力提高了100倍以上,并且具有良好的细胞活性(IC(50)= 0.15microM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.03.081
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文献信息

  • [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES
    申请人:SIRONAX LTD
    公开号:WO2021175200A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Provided are compounds that inhibit ferroptosis activity, or modulate or inhibit a disease associated with ferroptosis dysregulation, such as neuropathy, ischemia reperfusion injury, acute kidney failure and cancer, including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    提供了抑制铁死亡活性的化合物,或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病,如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,并且用于制备和使用方法,包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
  • Karrer; Escher; Widmer, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 317
    作者:Karrer、Escher、Widmer
    DOI:——
    日期:——
  • Karrer; Schlosser, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 415
    作者:Karrer、Schlosser
    DOI:——
    日期:——
  • Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 1,6
    作者:Schneider
    DOI:——
    日期:——
  • BURGER, KLAUS;GOLD, MANUEL;NEUHAUSER, HORST;RUDOLPH, MARTIN, CHEM.-ZTG., 115,(1991) N, C. 77-82
    作者:BURGER, KLAUS、GOLD, MANUEL、NEUHAUSER, HORST、RUDOLPH, MARTIN
    DOI:——
    日期:——
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