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2-哌啶-1,3-噻唑-5-羧酸 | 180403-13-8

中文名称
2-哌啶-1,3-噻唑-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(Piperidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid;2-piperidin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-哌啶-1,3-噻唑-5-羧酸化学式
CAS
180403-13-8
化学式
C9H12N2O2S
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
JIYHGZWZWANYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:8f2f1cbe6d2789538e916d52bb994756
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-哌啶-1,3-噻唑-5-羧酸正丁基锂叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-fluorobenzoyl(2-(piperidin-1-yl)thiazol-5-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DES TLR
    摘要:
    本公开涉及化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经系统疾病的方法中使用这些化合物或用于治疗的药物。这些神经系统疾病包括但不限于与蛋白质错误折叠有关的疾病。
    公开号:
    WO2022067114A1
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文献信息

  • [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013007676A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula (I): wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.
    这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂,如下所述的化学式(I):其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方,以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。
  • AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS
    申请人:Bilotta Joseph A.
    公开号:US20130018043A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.
    本发明涉及JNK抑制剂及其相应的方法、配方和组合物,用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病。本申请公开了JNK抑制剂,如下式I所述:其中变量如本文所定义。本文所披露的化合物和组合物,有利于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文披露了用所述化合物抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法和配方,以及制备上述化合物和相应组合物的过程。
  • US8501732B2
    申请人:——
    公开号:US8501732B2
    公开(公告)日:2013-08-06
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