4-Brom-butyrylperoxid | 925-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Brom-butyrylperoxid
• 英文别名: 4-Bromobutanoyl 4-bromobutaneperoxoate；4-bromobutanoyl 4-bromobutaneperoxoate
• CAS: 925-18-8
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 331.989
• InChiKey: OWHIXVMQXKJFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-butyrylperoxid 、 10-(2,6-dichlorophenyl)-5,5-difluoro-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜（ii）催化的自由基烷基化 从二酰基过氧化物开发在3,5-位具有多功能官能团的BODIPY染料†

  摘要：

  首次开发了一种高效的Cu（II）催化的BODIPY的C–H烷基化与各种烷基二酰基过氧化物，它为通过自由基过程可控制地合成单烷基化和二烷基化的BODIPY提供了一种后期且直接的方法否则很难通过文献方法获得。这种化学和位点选择性转化将允许在BODIPY核心上引入多种功能，以实现对受体和其他感兴趣分子的高度通用的绑定。

  DOI：

  10.1039/c9cc01602c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Brom-butyrylperoxid
  参考文献：
  名称：

  二酰基过氧化物中的烷基自由基：N-杂芳族化合物的无金属/碱/添加剂光催化烷基化

  摘要：

  烷基二酰基过氧化物被证明是可见光诱导的 4CzIPN 催化的N-杂芳烃直接 C-H 烷基化的有效烷基化试剂。利用这种不含金属/碱/添加剂的光催化系统，57个烷基化N-杂芳族化合物支架的例子包括1,2,4-三嗪-3,5(2 H ,4 H )-二酮（即氮尿嘧啶）、喹喔啉-成功合成了2(1 H )-酮、2 H-苯并[ b ][1,4]恶嗪-2-酮和喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d3gc02545d

文献信息

• Copper-Catalyzed Radical 1,4-Difunctionalization of 1,3-Enynes with Alkyl Diacyl Peroxides and <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Xiaotao Zhu、Weili Deng、Mong-Feng Chiou、Changqing Ye、Wujun Jian、Yuehua Zeng、Yihang Jiao、Liang Ge、Yajun Li、Xinhao Zhang、Hongli Bao

  DOI：10.1021/jacs.8b11499

  日期：2019.1.9

  Many reactions involving allenyl ion species have been studied, but reactions involving allenyl radicals are less well understood, perhaps because of the inconvenience associated with the generation of short-lived allenyl radicals. We describe here a versatile method for the generation of allenyl radicals and their previously unreported applications in the intermolecular 1,4-carbocyanation and 1,4-sulfimidocyanation

  已经研究了许多涉及丙二烯基离子种类的反应，但对涉及丙二烯基自由基的反应知之甚少，这可能是因为与生成短寿命的丙二烯基自由基相关的不便。我们在这里描述了一种用于生成丙二烯基自由基的通用方法及其在 1,3-烯炔的分子间 1,4-碳氰化和 1,4-硫亚氨基氰化中以前未报道的应用。在三官能试剂、烷基二酰基过氧化物或 N-氟苯磺酰亚胺的帮助下，可以以高区域选择性制备一系列具有合成挑战性的多取代丙二烯。这些多取代的丙二烯可以很容易地转化为合成有用的结构，如氟化乙烯基氰化物、内酯、官能化丙二烯酰胺、1-氨基萘、和 pyridin-2(1 H)-ones，以及一些新的转化被报道。自由基清除剂和自由基时钟实验的结果与提出的烯基自由基途径一致。密度泛函理论 (DFT) 和红外光谱研究表明，在配体交换步骤中形成了异氰铜 (II) 物种。基于 IR、DFT 和非对映选择性研究的结果，提出了异氰基铜 (II)/铜 (I)
• 一种烯烃化合物的烷基-芳基化的方法及应用
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN112979399B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本申请公开了一种烯烃化合物的烷基‑芳基化的方法，包括：由包括式II所示的化合物a、式III所示的化合物b、和式Ⅳ所示的化合物c的反应体系反应制备得到式I所示的化合物I；其中，R1选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；Ar选自芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；R2选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种。本申请还提供了该方法的应用。本申请提供的方法采用廉价易得的催化剂，反应条件温和，绿色环保，产物的选择性和产率都较高，为有机合成领域提供了简单有效的方法来得到昂贵的烷基谐二芳基类化合物，具有广泛的研究价值和工业化应用前景。
• Iron-Catalyzed Dehydrative Alkylation of Propargyl Alcohol with Alkyl Peroxides To Form Substituted 1,3-Enynes
  作者：Changqing Ye、Bo Qian、Yajun Li、Min Su、Daliang Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01043

  日期：2018.6.1

  method for the generation of substituted 1,3-enynes, whose synthesis by other methods could be a challenge. The dehydrative decarboxylative cascade coupling reaction of propargyl alcohol with alkyl peroxides is enabled by an iron catalyst and alkylating reagents. Primary, secondary, and tertiary alkyl groups can be introduced into 1,3-enynes, affording various substituted 1,3-enynes in moderate to good

  本文报道了一种生成取代的1，3-烯炔的新方法，其通过其他方法的合成可能是一个挑战。炔丙醇与烷基过氧化物的脱水脱羧级联反应可通过铁催化剂和烷基化试剂实现。可以将伯，仲和叔烷基引入1，3-烯炔中，以中等至良好的产率提供各种取代的1，3-烯炔。机理研究表明，自由基-极性交叉途径的参与。
• Merging Visible-Light Photocatalysis and Transition-Metal Catalysis in Three-Component Alkyl-Fluorination of Olefins with a Fluoride Ion
  作者：Weili Deng、Weiwei Feng、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01658

  日期：2018.7.20

  The light-induced, Ru-catalyzed three-component alkyl-fluorination of olefins under mild reaction conditions is reported. This carbofluorination reaction features a wide substrate scope and good functional group tolerance. A key advantage of this photoredox reaction is the use of nucleophilic fluoride and generic alkyl groups. Late-stage functionalizations are achieved, and a copper-assisted oxidative

  报道了在温和的反应条件下光诱导的，Ru催化的烯烃三组分烷基氟化反应。该碳氟化反应的特点是底物范围广，官能团耐受性好。该光氧化还原反应的关键优势是亲核氟化物和通用烷基的使用。实现了后期功能化，并在机理研究的基础上提出了铜辅助的氧化猝灭机理。
• α-脂肪烃基取代氟硼荧光染料及其制备方法 和应用
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN109651417B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种α‑脂肪烃基取代氟硼荧光染料及其制备方法和应用，该α‑脂肪烃基取代氟硼荧光染料的结构如式I所示，其中，R1为C1‑C6的脂肪烃基或C6‑C15的芳烃基，R2为C6‑C15的芳烃基；该α‑脂肪烃基取代氟硼荧光染料具有优异的荧光量子产率、溶解性和稳定性，同时制备方法具有步骤简单、原料易得的优点，进而使得该α‑脂肪烃基取代氟硼荧光染料能够在荧光标记中的广泛应用；