2-哌啶-4-基-噁唑-4-羧酸乙酯 | 672310-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-哌啶-4-基-噁唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: ETHYL2-(4鈥PIPERIDINO)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXYLATE
• 英文名称: ethyl 2-(piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Piperidin-4-yl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-piperidin-4-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 672310-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: XIHXVYGYBIEGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶-4-基-噁唑-4-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 ABNOH 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以39 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜-硝酰基催化的环状仲胺的 α-氧化反应，包括在后期功能化中的应用

  摘要：

  环状仲胺是药物化合物中的重要亚基。尽管N-未保护/未取代的哌啶和相关杂环化合物具有影响药物化学和有机合成的潜力，但直接官能化的方法的先例有限。在此，我们报道了一种铜/硝酰基共催化方法，通过有氧脱氢和与水的氧化偶联将环状仲胺直接转化为相应的内酰胺。温和的反应条件可耐受不同的官能团，从而能够应用于覆盖广泛化学空间的分子。该方法在结构单元和复杂分子的选择性功能化中得到展示，包括溴结构域抑制剂的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04359

文献信息

• 6-(5-MEMBERED HETEROARYL)ISOQUINOLIN-3-YL-(5-MEMBERED HETEROARYL) CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190125741A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• 6-(5-membered heteroaryl)isoquinolin-3-yl-(5-membered heteroaryl) carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10413537B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地说，本公开涉及异喹啉化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、炎症、自身免疫性疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经系统状况/紊乱/疾病中的用途。
• 10.1021/jacs.4c04359
  作者：Hanneman, Christopher M.、Twilton, Jack、Hall, Melissa N.、Goodwin, Nicole C.、Elward, Jennifer M.、Lynch-Colameta, Tessa、Stahl, Shannon S.

  DOI：10.1021/jacs.4c04359

  日期：——

  corresponding lactams via aerobic dehydrogenation and oxidative coupling with water. The mild reaction conditions tolerate diverse functional groups, enabling application to molecules that cover broad chemical space. The method is showcased in selective functionalization of building blocks and complex molecules, including late-stage functionalization of bromodomain inhibitors.

  环状仲胺是药物化合物中的重要亚基。尽管N-未保护/未取代的哌啶和相关杂环化合物具有影响药物化学和有机合成的潜力，但直接官能化的方法的先例有限。在此，我们报道了一种铜/硝酰基共催化方法，通过有氧脱氢和与水的氧化偶联将环状仲胺直接转化为相应的内酰胺。温和的反应条件可耐受不同的官能团，从而能够应用于覆盖广泛化学空间的分子。该方法在结构单元和复杂分子的选择性功能化中得到展示，包括溴结构域抑制剂的后期功能化。