2-哌啶丙醇盐酸盐 | 90226-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2-哌啶丙醇盐酸盐
• 英文名称: 3-(piperidin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-Piperidyl)-1-propanol Hydrochloride；3-piperidin-2-ylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 90226-88-3
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: KAYHGTJWECNNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶丙醇盐酸盐 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-benzylpiperidin-2-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain

  摘要：

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20120214809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶丙醇 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-哌啶丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain

  摘要：

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20120214809A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ENDOPLASMIC RETICULUM AMINOPEPTIDASE 1 (ERAP1)<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AMINOPEPTIDASE 1 DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE (ERAP1)
  申请人：GREY WOLF THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022064187A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  A compound of formula (I-1), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, formula (I-1) wherein: ring A is a monocyclic 5, 6, or 7-membered heterocycloalkyl ring optionally substituted by one or more substituents selected from alkyl, CN, cycloalkyl, OH, alkoxy, halo, haloalkyl and heteroaryl, wherein said heteroaryl group is in turn optionally further substituted with one or more groups selected from halo and alkyl, and wherein one or two carbons in the 5, 6, or 7-membered heterocycloalkyl ring are optionally replaced by a group selected from O, NH, S and CO; L is a linker group which is a 2 to 7-membered saturated or unsaturated aliphatic group, wherein one or two carbon atoms in said group, other than the carbon atom directly bonded to ring A, are optionally replaced by a heteroatom-containing group selected from O, NH and S, and wherein when two carbon atoms are replaced, the heteroatom-containing groups are separated by at least two carbon atoms and the linker group is at least a 5- membered group;; the group X-Y is -NR23SO2- or -SO2NR23-; R1is H, CN or alkyl; R2is selected from COOH, tetrazolyl and C(O)NHSO2R24; R3is selected from H, halo and alkyl; R4is selected from H and halo; R6is H; R7is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl, SO2NR18R19, CONR20R21, heteroaryl and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionally substituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R8is selected from H, alkyl, haloalkyl and halo; R9is H, alkyl or halo; R18- R21and R23are each independently selected from H and alkyl; R24is selected from alkyl and cyclopropyl. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immuno- oncology and related applications.

  化合物的结构式（I-1），或其药学上可接受的盐或水合物，结构式（I-1）其中：环A是一个单环的5、6或7-成员杂环烷基环，可选择地取代一个或多个取代基，所选取代基包括烷基、CN、环烷基、OH、烷氧基、卤素、卤代烷基和杂芳基，其中所述的杂芳基可进一步选择地取代一个或多个卤素和烷基基团，环中的5、6或7个杂环烷基环中的一个或两个碳原子可选择地被O、NH、S和CO中选择的一个基团所取代；L是一个连接基团，是一个2至7-成员的饱和或不饱和的脂肪族基团，其中除了直接与环A相结合的碳原子外，该基团中的一个或两个碳原子可选择地被O、NH和S中选择的含有杂原子的基团所取代，当两个碳原子被取代时，含有杂原子的基团之间至少被两个碳原子分开，连接基团至少是一个5-成员的基团；X-Y基团是-NR23SO2-或-SO2NR23-；R1是H、CN或烷基；R2选择自COOH、四唑基和C（O）NHSO2R24；R3选择自H、卤素和烷基；R4选择自H和卤素；R6是H；R7选择自H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR18R19、CONR20R21、杂芳基和烷基，其中所述的杂芳基可选择地被烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和OH中选择的一个或多个取代基所取代；R8选择自H、烷基、卤代烷基和卤素；R9是H、烷基或卤素；R18-R21和R23各自独立地选择自H和烷基；R24选择自烷基和环丙基。该发明的进一步方面涉及用于免疫肿瘤学领域及相关应用的这类化合物。
• Use of aminoindane compounds in treating overactive bladder and interstitial cystitis
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US09044482B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活动膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者投与一种或多种化合物。
• Aminoindane compounds and use thereof in treating pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US08865741B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新型氨基茚化合物及其制备和使用方法。这些化合物可通过向患者给予一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括向患者给予式（I）或（II）的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂为利多卡因。
• Use of Aminoindane Compounds in Treating Overactive Bladder and Interstitial Cystitis
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140051702A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃的膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者给予一种或多种化合物来实现。