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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one | 41066-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
3t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[1]naphthyl-propenone;3t-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[1]naphthyl-propenon;1-<3.4-Methylendioxy-cinnamoyl>-naphthalin;1-(3.4-Methylendioxy-cinnamoyl)-naphthalin;3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(1-naphthyl)-2-propen-1-one;(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
41066-94-8
化学式
C20H14O3
mdl
——
分子量
302.329
InChiKey
LPTQOHKILLDHLD-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    与苯并[1,3]二氧戊环部分相连的一系列新的噻唑基吡唑啉衍生物:抗菌和抗增殖活性的合成和评价
    摘要:
    摘要 2-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4- (4-取代苯基)噻唑 (7) 和噻唑衍生物 (9) 分别通过 4,5-二氢-1H-吡唑 (5a,b) 与取代苯甲酰溴和许多α-卤代化合物的反应合成。此外,(E)-2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5 dihydro-1H-pyrazol-1-yl )-4-甲基-5-(取代的苯基二氮烯基)噻唑(11)通过硫代碳酰胺(5a,b)与腙酰卤的反应制备。此外,硫代酰胺(5a-b)被用作制备噻唑(12a-b)和亚苄基噻唑(13a-b)的起始材料。大多数合成的化合物显示出有趣的生物学特性,如抗菌和抗增殖活性,最低抑菌浓度的结果表明,与 11c 和 12a(MIC:0
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1695839
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酮胡椒醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以8.8 mmol的产率得到(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    与苯并[1,3]二氧戊环部分相连的一系列新的噻唑基吡唑啉衍生物:抗菌和抗增殖活性的合成和评价
    摘要:
    摘要 2-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4- (4-取代苯基)噻唑 (7) 和噻唑衍生物 (9) 分别通过 4,5-二氢-1H-吡唑 (5a,b) 与取代苯甲酰溴和许多α-卤代化合物的反应合成。此外,(E)-2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5 dihydro-1H-pyrazol-1-yl )-4-甲基-5-(取代的苯基二氮烯基)噻唑(11)通过硫代碳酰胺(5a,b)与腙酰卤的反应制备。此外,硫代酰胺(5a-b)被用作制备噻唑(12a-b)和亚苄基噻唑(13a-b)的起始材料。大多数合成的化合物显示出有趣的生物学特性,如抗菌和抗增殖活性,最低抑菌浓度的结果表明,与 11c 和 12a(MIC:0
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1695839
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文献信息

  • Gheorghiu; Matei, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 65,68
    作者:Gheorghiu、Matei
    DOI:——
    日期:——
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