1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 6553-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；ethyl 1-methylcyclohexanecarboxylate；1-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-(1)-ethylester；1-Methyl-cyclohexan-carbonsaeure-aethylester；1-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-ethylester；1-Methylcyclohexancarbonsaeureethylester；Ethyl 1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 6553-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD12025266
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HXFNWTAAWUHDSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-甲基环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds

  摘要：

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。

  DOI：

  10.1039/c5cc01970b
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-cyclohexyl-1-ethanone 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Alkaline Rearrangement of α-Haloketones. III.¹ Effect of Changing the Halogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a008

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• 16-cycloalkyl-7-fluoro-prostacyclins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04808734A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  16-Cycloalkyl-7-fluoro prostacyclins having a 16 lower alkyl or fluoro substituent useful as blood platelet anti-aggregating agent, vasodilators, cyto protective lowering agents, anti-ulcerogenic agent and for treating peripheral vascular diseases such as schleroderma.

  16-环烷基-7-氟前列环素，具有一个低级烷基或氟取代基，用作抗血小板聚集剂、血管扩张剂、细胞保护降低剂、抗溃疡剂，以及用于治疗周围血管疾病，如硬皮病。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。