(E)-acetophenone O-(E)-1,3-diphenylallyl oxime | 1220346-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-acetophenone O-(E)-1,3-diphenylallyl oxime
• 英文别名: (E)-N-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enoxy]-1-phenylethanimine
• CAS: 1220346-08-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: IVMHBGFZEYTGQI-FLOJWQGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 1,3-diphenylpropene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以68%的产率得到(E)-acetophenone O-(E)-1,3-diphenylallyl oxime
  参考文献：
  名称：

  从 sp3C-H 键与肟的交叉脱氢偶联合成肟醚的简洁、无金属方法

  摘要：

  报道了通过烯丙基 sp 3 CH 键和由 2,3-二氯-5,6-二氰基醌 (DDQ) 促进的肟之间的无金属脱氢交叉偶联反应合成简洁的肟醚。以良好的收率获得相应的肟醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901321

文献信息

• A Concise, Metal-Free Approach to the Synthesis of Oxime Ethers from Cross-Dehydrogenative-Coupling of sp³C-H Bonds with Oximes
  作者：Jun Jin、Yan Li、Zhi-jing Wang、Wei-xing Qian、Wei-liang Bao

  DOI：10.1002/ejoc.200901321

  日期：2010.3

  A concise oxime ether synthesis by a metal-free dehydrogenative cross-coupling reaction between allylic sp 3 C-H bonds and oximes promoted by 2,3-dichloro-5,6-dicyanoquinone (DDQ) is reported. The corresponding oxime ethers are obtained in good yields.

  报道了通过烯丙基 sp 3 CH 键和由 2,3-二氯-5,6-二氰基醌 (DDQ) 促进的肟之间的无金属脱氢交叉偶联反应合成简洁的肟醚。以良好的收率获得相应的肟醚。