(S)-4-hydroxy-4-methyl-hexanoic acid | 93152-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-hydroxy-4-methyl-hexanoic acid
• 英文别名: (S)-4-Hydroxy-4-methyl-hexansaeure；(-)-γ-Hydroxy-γ-methyl-capronsaeure；(4S)-4-hydroxy-4-methylhexanoic acid
• CAS: 93152-28-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: BHWOTLCMMUBASI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.0036 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-hydroxy-4-methyl-hexanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-5-ethyl-5-methyl-2-oxotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  1,2-Asymmetric rearrangements in chiral sulfinylcyclopropane systems: asymmetric synthesis of .alpha.,.alpha.-disubstituted cyclobutanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a047
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-ethyl-5-methyl-2-oxotetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-hydroxy-4-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vlad,P.; Soucek,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1726 - 1729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 719. The oxidation of carboxylic acids containing a tertiary carbon atom. Part II
  作者：J. Kenyon、M. C. R. Symons

  DOI：10.1039/jr9530003580

  日期：——
• 1,2-Asymmetric rearrangements in chiral sulfinylcyclopropane systems: asymmetric synthesis of .alpha.,.alpha.-disubstituted cyclobutanones
  作者：Kunio Hiroi、Hironori Nakamura、Takashi Anzai

  DOI：10.1021/ja00238a047

  日期：1987.2
• Vlad,P.; Soucek,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1726 - 1729
  作者：Vlad,P.、Soucek,M.

  DOI：——

  日期：——