3-(1H-indol-6-yl)-benzaldehyde | 210888-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-6-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(1H-indol-6-yl)benzaldehyde
• CAS: 210888-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: QONIQAMQWDNZAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-皮考林 、 3-(1H-indol-6-yl)-benzaldehyde 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到N~3~-[3-(1H-indol-6-yl)benzyl]-6-methylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 吲哚-6-硼酸 在 palladium diacetate 、 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到3-(1H-indol-6-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole arylation studies directed towards the synthesis of simplified eastern subunits of chloropeptin and kistamycin

  摘要：

  Aryl indoles which are building blocks for the synthesis of simplified analogues of macropolypeptides containing an endo carbon-carbon bond are obtained by Suzuki Pd-catalyzed cross coupling reactions involving either haloindoles or indole boronic acids and properly meta substituted phenyl components. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00818-1

文献信息

• Indoles, Derivatives, and Analogs Thereof and Uses Therefor
  申请人：Dalton James

  公开号：US20090142832A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Indole derivatives and analog compounds and pharmaceutical compositions comprising the same are provided. Also provided are methods of using these compounds to inhibit tubulin polymerization in a cell associated with a proliferative disease or to treat a cancer.

  本发明提供了吲哚衍生物和类似化合物以及包含其的制药组合物。同时还提供了使用这些化合物来抑制与增殖性疾病相关的细胞中的微管聚合或治疗癌症的方法。
• Substituted Aminopyridines and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20080287399A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831170A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOPYRIDINES SUBSTITUEES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006065204A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) suivante, un sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés, des compostions renfermant ces composés et leurs méthodes d'utilisation. Ces composés peuvent s'utiliser pour le traitement ou la prévention de déficiences cognitives, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.
• Indole arylation studies directed towards the synthesis of simplified eastern subunits of chloropeptin and kistamycin
  作者：Annie-Claude Carbonnelle、Eduardo González Zamora、René Beugelmans、Georges Roussi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00818-1

  日期：1998.6

  Aryl indoles which are building blocks for the synthesis of simplified analogues of macropolypeptides containing an endo carbon-carbon bond are obtained by Suzuki Pd-catalyzed cross coupling reactions involving either haloindoles or indole boronic acids and properly meta substituted phenyl components. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.