(-)-trans-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1) (1R,2R-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1)) | 15404-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-trans-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1) (1R,2R-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1))
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-dimethyl-3-propan-2-ylidenecyclopentan-1-ol
• CAS: 15404-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: VFPCCMQPMVLOMD-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  plinol C 在 硫酸 作用下， 生成 (-)-trans-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1) (1R,2R-Δ³⁽⁸⁾-Iridenol-(1))
  参考文献：
  名称：

  要知道精油的第六部分[1]，是（-）-（r）-Linalool的热环化。羽状肌和一些具有铱骨架的衍生物的结构[2] † ‡

  摘要：

  在加热芳樟醇时，所有四种可能的非对映立体异构体都是通过分子内的Alder“烯”合成形成的。关于其绝对构型的知识显示为2A - 2D，可以讨论该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500305

文献信息

• Zur kenntnis der ätherischen öle 6. Mitteilung [1] die thermische cyclisation des (−)-(r)-Linalools. Die struktur der Plinole und einiger derivate mit Iridan-Gerüst [2]
  作者：H. Stirickler、G. Ohloff、E. Sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19670500305

  日期：1967.4.20

  On heating linalool, all the four possible diastereomeric plinols are formed by way of an intramolecular Alder “ene”-synthesis. The knowledge of their absolute configuration, shown to be 2A-2D, allows a discussion of the stereochemical course of this reaction.

  在加热芳樟醇时，所有四种可能的非对映立体异构体都是通过分子内的Alder“烯”合成形成的。关于其绝对构型的知识显示为2A - 2D，可以讨论该反应的立体化学过程。