1,3-dimethoxy-5-(1-pentylallyloxy)benzene | 831170-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-(1-pentylallyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-[(oct-1-en-3-yl)oxy]benzene；1,3-dimethoxy-5-oct-1-en-3-yloxybenzene
• CAS: 831170-90-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: CTRLFKUZFASTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(1-pentylallyloxy)benzene 在 palladium diacetate 烟酸乙酯 、 sodium acetate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到4,6-二甲氧基-3-甲基-2-戊基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  直接氧化Heck环化：分子内的Fujiwara-Moritani芳基化反应，用于合成功能化的苯并呋喃和二氢苯并呋喃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461294
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 1-辛烯-3-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到1,3-dimethoxy-5-(1-pentylallyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  直接氧化Heck环化：分子内的Fujiwara-Moritani芳基化反应，用于合成功能化的苯并呋喃和二氢苯并呋喃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461294

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Allylation of Phenols and 2-Hydroxypyridines
  作者：Changkun Li、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201603532

  日期：2016.10.4

  dynamic kinetic asymmetric allylation of different nucleophiles with racemic allylic carbonates has been developed. High regio‐ and enantioselectivities can be obtained under neutral conditions and, furthermore, the chemoselectivities can be controlled by different diphosphine ligands. (R,R)‐QuinoxP* leads to selective O‐allylation of phenols, whereas when embedding (S,S)‐DIOP as the ligand, 2‐naphthol

  受铑催化羧酸经济向丙二烯中添加羧酸的机理研究的启发，已开发出铑催化的不同亲核试剂与消旋烯丙基碳酸酯的动态动力学不对称烯丙基化反应。在中性条件下可以获得很高的区域选择性和对映选择性，此外，化学选择性可以通过不同的二膦配体来控制。（R，R）-QuinoxP *导致酚的选择性O-烯丙基化，而当嵌入（S，S）-DIOP作为配体时，2-萘酚首次以高对映选择性被邻-C-烯丙基化。为此，羟基吡啶可以通过Rh I /（S）-DTBM-Segphos的中间体与先前报道的对丙二烯的原子经济加成反应相同。
• Direct Oxidative Heck Cyclizations: Intramolecular Fujiwara-Moritani Arylations for the Synthesis of Functionalized Benzofurans and Dihydrobenzofurans
  作者：Haiming Zhang、Eric M. Ferreira、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.200461294

  日期：2004.11.19