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1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-nonadiene | 80504-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-nonadiene
英文别名
——
1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-nonadiene化学式
CAS
80504-86-5
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
SBKYVZIXADFFCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-nonadiene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-(4-甲氧基苯基)壬烷
    参考文献:
    名称:
    Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
    摘要:
    烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程,该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛,也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现,并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2154
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛烯-3-醇4-甲氧基苯甲醛bis(acetylacetonato)palladium(II)三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 65.0h, 以20%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-nonadiene
    参考文献:
    名称:
    Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
    摘要:
    烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程,该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛,也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现,并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2154
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文献信息

  • Double bond formation by one pot palladium induced reactions between aldehydes, allylic alcohols and triphenylphosphine
    作者:M Moreno-Mañas、A Trius
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81840-2
    日期:1981.1
  • Scheuplein, Stefan W.; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1871 - 1874
    作者:Scheuplein, Stefan W.、Brueckner, Reinhard
    DOI:——
    日期:——
  • Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
    作者:Marcial Moreno-Mañas、Antonio Trius
    DOI:10.1246/bcsj.56.2154
    日期:1983.7
    Allylic alcohols, aldehydes, and triphenylphosphine participate in a one-pot process catalyzed by palladium, which is formally equivalent to the Wittig olefinization. It can be applied to both aliphatic and aromatic aldehydes. The resulting olefins which appear as mixtures of stereoisomers were fully hydrogenated. Two different mechanisms can account for the observed results.
    烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程,该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛,也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现,并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
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