(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate | 1585969-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
• 英文别名: (5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl (2S,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate；[(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl] (2S,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 1585969-03-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₆
• 分子量: 386.529
• InChiKey: KJBJMEXCXAQKIK-VNTMZGSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (Z,3S,4S,9R,10R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-4,9-dihydroxy-3-methyl-10-pentyloxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nonanolide (Z)-Cytospolides D、E 及其立体异构体的化学酶促不对称全合成

  摘要：

  据报道，天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应，该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得，一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化，而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301365
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-辛烯-3-醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Nonanolide (Z)-Cytospolides D、E 及其立体异构体的化学酶促不对称全合成

  摘要：

  据报道，天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应，该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得，一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化，而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301365

文献信息

• Chemoenzymatic Asymmetric Total Synthesis of Nonanolide (<i>Z</i>)-Cytospolides D, E and Their Stereoisomers
  作者：Rohan Kalyan Rej、Samik Nanda

  DOI：10.1002/ejoc.201301365

  日期：2014.2

  asymmetric total synthesis of the (Z)-isomer of the naturally occurring decanolide cytospolides D, E and six stereoisomers is reported. The main highlight of the synthetic venture involves ring-closing metathesis (RCM) reaction of a suitably functionalized ester compound, which was assembled by the Yamaguchi coupling of the required acid and alcohol fragments. The alcohol fragment was accessed by two

  据报道，天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应，该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得，一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化，而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。