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(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate | 1585969-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
英文别名
(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl (2S,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate;[(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl] (2S,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
CAS
1585969-03-4
化学式
C
21
H
38
O
6
mdl
——
分子量
386.529
InChiKey
KJBJMEXCXAQKIK-VNTMZGSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
436.0±45.0 °C(predicted)
密度:
0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
27
可旋转键数:
19
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
63.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z,3S,4S,9R,10R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-4,9-dihydroxy-3-methyl-10-pentyloxecin-2-one
1585969-18-1
C
15
H
26
O
4
270.369
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
(Z,3S,4S,9R,10R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-4,9-dihydroxy-3-methyl-10-pentyloxecin-2-one
参考文献:
名称:
Nonanolide (Z)-Cytospolides D、E 及其立体异构体的化学酶促不对称全合成
摘要:
据报道,天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应,该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得,一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化,而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。
DOI:
10.1002/ejoc.201301365
作为产物:
描述:
(R)-(-)-1-辛烯-3-醇
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
四丁基氟化铵
、
magnesium
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
(2S,3S)-(5R,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-enoate
参考文献:
名称:
Nonanolide (Z)-Cytospolides D、E 及其立体异构体的化学酶促不对称全合成
摘要:
据报道,天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应,该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得,一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化,而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。
DOI:
10.1002/ejoc.201301365
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上一个:3β-methoxy-5α-cholan-24-ol
下一个:(S)-2-methyl-6-hepten-1-ol