(+/-)-2-<2-Morpholino-aethoxy>-1-phenyl-aethanol | 891-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-2-<2-Morpholino-aethoxy>-1-phenyl-aethanol
• 英文别名: 2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1-phenyl-ethanol；2-(2-Morpholin-4-ylethoxy)-1-phenylethanol
• CAS: 891-38-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: QJRYMUAINKEMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 氧化苯乙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2-<2-Morpholino-aethoxy>-1-phenyl-aethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.

  摘要：

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1488

文献信息

• BOTTARI; MACCHIA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 1056 - 1065
  作者：BOTTARI、MACCHIA

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1488

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethoxy)-1-phenylethanols having a variety of N- and phenyl-substitution patterns as well as 5- and 6-membered heteroaryl counterparts of our prototype compound 1 (2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol) have been prepared and evaluated for antiamnestic and antihypoxic activities. Compound 3b, the 3-methylphenyl analogue of 1, proved to be significantly more potent than 1 in reversing eelctroconvulsive shock-induced amnesia as well as CO2-induced learning-impairment in mice. It exhibited low acute toxicity in mice and afforded a greater brain/serum concentration ratio than 1 after oral administration to rats.

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。