4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 449760-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；4-methyl-7-nitro-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 449760-84-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: HLWMHDYJVMRXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-methyl-6-nitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Quinoxaline Derivative as a Potent Chemotherapeutic Agent, Alone or in Combination with Benznidazole, against Trypanosoma cruzi

  摘要：

  背景 查加斯病是由原生动物克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）引起的一种疾病，影响数百万人，主要集中在拉丁美洲，被认为是地方性疾病。查加斯病的化疗仍然是一个问题；目前的标准治疗依赖于一种单一药物苯尼达唑，但不幸的是，它会引起多种副作用，并且对大多数慢性患者的治愈效果不佳。为了改善对查加斯病的药物武器库，本研究描述了化合物3-氯-7-甲氧基-2-(甲基磺酰基)喹喔啉（喹喔啉4）的合成及其在体外对克氏锥虫的活性，单独使用或与苯尼达唑联合使用。 方法/主要发现 喹喔啉4对克氏锥虫Y株表现出强烈活性，并对增殖形态的效果更为显著。对LLCMK2细胞的细胞毒性显示出所有寄生虫形态的选择性指数均大于1。该药物诱导的溶血非常低，但在针对锥虫时，加入小鼠血液后其抗原生动物活性部分受到抑制，这一效应与血液细胞特定相关。观察到喹喔啉4与苯尼达唑在对表慢性虫及锥虫时表现出协同效应，同时在LLCMK2细胞上则表现出拮抗作用。喹喔啉4诱导了多种超微结构改变，包括囊泡体的形成、环状内质网包围细胞器的轮廓以及高尔基体的解构。这些改变也伴随着细胞体积缩小和处理寄生虫细胞膜完整性的维持。 结论/重要性 我们的结果表明，喹喔啉4无论单独使用还是与苯尼达唑联用，对T. cruzi的所有主要形态均具有良好的效果。该化合物在低浓度下诱导了多种超微结构改变，并导致寄生虫发生类似自噬的细胞死亡。综合这些结果可能支持进一步开发作为查加斯病治疗的更有效替代方案的联合疗法。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0085706
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c

文献信息

• Synthesis of Tri- and Tetracyclic Condensed Quinoxalin-2-ones Fused Across the C-3−N-4 Bond
  作者：Roberto Chicharro、Sonia de Castro、José L. Reino、Vicente J. Arán

  DOI：10.1002/ejoc.200300028

  日期：2003.6

  studied the preparation of some fused quinoxalinones by Stevens rearrangement of a spiro-quinoxaline-derived ammonium ylide or by treatment of N-(2,4-dinitrophenyl)- and N-(2-nitrophenyl)imino acids with different reducing agents. We have reinvestigated and clarified some related processes found in the literature starting from imino acids derivatives. Additional reactions of the fused quinoxalinones

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE STING À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CURADEV PHARMA PVT LTD

  公开号：WO2021161230A4

  公开（公告）日：2021-10-07