2-氯-n-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 | 108086-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: chloro-2 nitro-5α-chloroacetanilide；2,2'-dichloro-5'-nitroacetanilide；PCM-0102366
• CAS: 108086-37-9
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD01357758
• 分子量: 249.053
• InChiKey: ORRONSFAPOXMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2Z,5Z)-5-benzylidene-2-(2-chloro-5-nitrophenylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烷基侧链长度不同的喹啉盐的制备。

  摘要：

  烷基链长度不同的季喹啉盐是广泛使用的阳离子表面活性剂组的成员。这些化合物在工业和研究的各个分支中有许多应用。在这项工作中，描述了在侧烷基链（从 C₈ 到 C2₀）长度不同的喹啉衍生的阳离子表面活性剂的制备。成功开发了一种 HPLC 方法，用于区分所制备的长链喹啉衍生物系列的所有成员。总之，已经总结了预期测试或使用的一些可能性。使用微量稀释肉汤方法进行的体外测试表明，C12 链长的物质对革兰氏阳性球菌和念珠菌种类具有良好的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17066386
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 、 氯乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-氯-n-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160263122A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: L A represents an optionally substituted methylene or ethylene group; L B represents —N(H)—C(═0)- or —C(═0)—N(H)—; R 1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R 2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R 3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代N-苯基-杂环基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-杂环基-羧酰胺，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防癌症等疾病的制药组合物的使用，其中：LA表示可选择取代的亚甲基或乙烯基；LB表示-N(H)-C(═0)-或-C(═0)-N(H)-；R1表示可选择取代的5-至8-成员杂环烷基，4-至10-成员杂环烷基烯基，芳基，杂环芳基或-N(R7)(Ci-C6-烷基)基团；R2表示可选择取代的5-或6-成员杂环基团；R3表示可选择取代的苯基团。
• Compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10130633B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: LA represents an optionally substituted methylene or ethylene group; LB represents —N(H)—C(═O)— or —C(═O)—N(H)—; R1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代的N-(苯基-异芳基)-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-异芳基-甲酰胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及制备所述化合物有用的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，涉及使用所述化合物制造治疗或预防诸如癌症等疾病的药物组合物，其中i.a.: LA 代表任选取代的亚甲基或亚乙基； LB 代表-N(H)-C(═O)-或-C(═O)-N(H)-； R1 代表任选取代的 5 至 8 元杂环烷基、4 至 10 元杂环烯基、芳基、杂芳基或 -N(R7)(Ci-C6-烷基)基团； R2 代表任选取代的 5 或 6 元杂芳基； R3 代表任选取代的苯基。
• [EN] SUBSTITUTED N-BIPHENYL-3-ACETYLAMINO-BENZAMIDES AND N-[3-(ACETYLAMINO)PHENYL]-BIPHENYL-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147182A3

  公开（公告）日：2014-11-13
• [EN] 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147021A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• Gayral; Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 187 - 189
  作者：Gayral、Buisson、Royer

  DOI：——

  日期：——