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N-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2-amino-5-nitropyridine
N-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2-amino-5-nitropyridine | 868077-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2-amino-5-nitropyridine
英文别名
5-nitro-N-[2-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethyl]pyridin-2-amine
CAS
868077-57-0
化学式
C
21
H
28
N
4
O
3
mdl
——
分子量
384.478
InChiKey
IKXWYVRKGMUBMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
28
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
83.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-[5-nitropyridin-2-yl-amino]ethyl)phenol
868077-49-0
C
13
H
13
N
3
O
3
259.265
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
2
-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2,5-diaminopyridine
——
C
21
H
30
N
4
O
354.495
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2-amino-5-nitropyridine
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以42%的产率得到N
2
-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2,5-diaminopyridine
参考文献:
名称:
Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-哌啶丙醇
在
氯化亚砜
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
N-(2-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethyl)-2-amino-5-nitropyridine
参考文献:
名称:
Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106
作者:
Apelt、Grassmann、Ligneau、Pertz、Ganellin、Arrang、Schwartz、Schunack、Stark, Holger
DOI:
——
日期:
——
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