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2-trifluoromethyl-1,3-propanediol | 125369-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-trifluoromethyl-1,3-propanediol
英文别名
2-(Trifluoromethyl)propane-1,3-diol
2-trifluoromethyl-1,3-propanediol化学式
CAS
125369-54-2
化学式
C4H7F3O2
mdl
——
分子量
144.094
InChiKey
KGJGAGLIIUNICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-trifluoromethyl-1,3-propanediol 生成 3,3,3-Trifluoro-2-[(3-phenoxyphenyl)methoxymethyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    TSUSIMA, KADZUXIRO;TANABEH, AKIRA;KISIDA, XIROSI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-三氟甲基丙酸dimethyl sulfide borane 作用下, 以67%的产率得到2-trifluoromethyl-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸的两个可扩展合成
    摘要:
    从容易获得的4-氧代环丁烷前体开始,报道了两种用于制备3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸的有效合成方法。这些环丁酮可以在用TMSCF 3和氟化物源处理后转化为CF 3甲醇。通过Bu 3 SnH的处理使双羧酸酯体系9脱氧,并在脱羧后提供所需的化合物1。在单羧酸盐体系15中,可以有效地消除三氟甲磺酸盐;随后的氢化,得到顺式- 1。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00422
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文献信息

  • TSUSIMA, KADZUXIRO;TANABEH, AKIRA;KISIDA, XIROSI
    作者:TSUSIMA, KADZUXIRO、TANABEH, AKIRA、KISIDA, XIROSI
    DOI:——
    日期:——
  • Two Scalable Syntheses of 3-(Trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic Acid
    作者:Zhiguo J. Song、Ji Qi、Marion H. Emmert、Jinxing Wang、Xuezhi Yang、Dong Xiao
    DOI:10.1021/acs.oprd.0c00422
    日期:2021.1.15
    Two efficient synthetic methods for preparation of 3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid are reported starting from readily available 4-oxocyclobutane precursors. These cyclobutanones can be converted to their CF3 carbinols upon treatment with TMSCF3 and a fluoride source. The bis-carboxylate system 9 was deoxygenated by treatment of Bu3SnH and provided desired compound 1 upon decarboxylation
    从容易获得的4-氧代环丁烷前体开始,报道了两种用于制备3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸的有效合成方法。这些环丁酮可以在用TMSCF 3和氟化物源处理后转化为CF 3甲醇。通过Bu 3 SnH的处理使双羧酸酯体系9脱氧,并在脱羧后提供所需的化合物1。在单羧酸盐体系15中,可以有效地消除三氟甲磺酸盐;随后的氢化,得到顺式- 1。
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