2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate | 24867-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate
• 英文别名: N,N-bis(2-benzoyloxyethyl)aniline；N,N-bis-(2-benzoyloxy-ethyl)-aniline；N,N-Bis-(2-benzoyloxy-aethyl)-anilin；Phenyliminodiaethanol-dibenzoat；N,N-bis[2-(benzoyloxy)ethyl]aniline；2-[N-(2-benzoyloxyethyl)anilino]ethyl benzoate
• CAS: 24867-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: JOZDUGKPSFOQKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  546.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties

  摘要：

  通过硝基取代反应，直接合成了非线性光学（NLO）功能化的聚酰亚胺，该反应在无热固化步骤的情况下，利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂，玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性，直至约300°C（5%重量损失）。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100（Mw/Mn = 1.84至2.00）。在用于二次谐波生成（SHG）的Maker条纹法中，极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性（d33 = 76 pm V-1）。

  DOI：

  10.1039/a902230i
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties

  摘要：

  通过硝基取代反应，直接合成了非线性光学（NLO）功能化的聚酰亚胺，该反应在无热固化步骤的情况下，利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂，玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性，直至约300°C（5%重量损失）。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100（Mw/Mn = 1.84至2.00）。在用于二次谐波生成（SHG）的Maker条纹法中，极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性（d33 = 76 pm V-1）。

  DOI：

  10.1039/a902230i
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-吡嗪四腈 、 2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate 、 二甲基亚砜 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 原硅酸 、 hexane benzene ethyl acetate acetonitrile 、 2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate 、 正己烷 、 red solid 、 四氢呋喃 、 甲苯 、 6-[p-bis[2-benzoyloxy)ethyl]amino 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 12.6 g of a red fraction的产率得到Phenyl-2,3,5-pyrazinetricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazines

  摘要：

  四氰基吡嗪与芳香胺反应，生成式为##SPC1##的产物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为1-12个碳原子的烷基，3-7个碳原子的环烷基，苯基，p-(较低烷基)-苯基，p-(较低烷氧基)苯基，p-(较低烷硫基)苯基，p-氯苯基，p-溴苯基，Aralkyl，aroxyalkyl，aroyloxyalkyl，acyloxyalkyl和trifluoroacetoxyalkyl，每个基团最多含有15个碳原子，其中芳基为苯基，最多含有2个较低烷基基团，且其中aroyloxyalkyl，acyloxyalkyl和trifluoroacetoxyalkyl的烷基长度至少为2个碳原子; R.sup.3为氢，较低烷基，烷氧基或烷硫基，每个基团最多含有6个碳原子。吡嗪环上的氰基可以通过常规反应转化为酸，酯或酰胺基团。这些化合物可用作染料和颜料。

  公开号：

  US03963715A1

文献信息

• Monoazo dyes
  申请人：DyStar Japan Ltd.

  公开号：EP0671440A2

  公开（公告）日：1995-09-13

  A monoazo dye of the following formula (I): wherein R is phenyl, phenoxy or benzyl, and D is a group of the formula (D1), (D2), (D3) or (D4): wherein each of X1, X2 and X3, which are independent of one another, is hydrogen or chlorine, X4 is hydrogen, chlorine, methyl or -NHCOR1, wherein R1 is C1-4 alkyl or phenyl; wherein X4 is as defined above, Y1 is hydrogen, chlorine or C1 -4 alkoxy; wherein X5 is hydrogen, halogen, methyl or -NHZ, wherein Z is C1-4 alkylsurfonyl, C1-4 alkylcarbonyl, phenylsulfonyl, phenylcarbonyl, C1 -2 alkoxy C1 -2 alkylcarbonyl or aminocarbonyl, Y2 is hydrogen, methyl or C1 -2 alkoxy, and Q1 is cyano or C1-4 alkylcarbonyl; wherein P is formyl, nitro or cyano, Q2 is cyano or nitro, T is halogen, methyl, phenyl or methylsulfonyl, X5 is as defined above, and Y3 is hydrogen or C1-2 alkoxy.

  下式(I)的单偶氮染料： 其中 R 是苯基、苯氧基或苄基，D 是式 (D1)、(D2)、(D3) 或 (D4) 的基团： 其中相互独立的 X1、X2 和 X3 各为氢或氯，X4 为氢、氯、甲基或 -NHCOR1，其中 R1 为 C1-4 烷基或苯基； 其中 X4 如上定义，Y1 是氢、氯或 C1-4 烷氧基； 其中 X5 为氢、卤素、甲基或-NHZ，其中 Z 为 C1-4 烷基砜基、C1-4 烷基羰基、苯磺酰基、苯羰基、C1-2 烷氧基 C1-2 烷基羰基或氨基羰基，Y2 为氢、甲基或 C1-2 烷氧基，Q1 为氰基或 C1-4 烷基羰基； 其中 P 是甲酰基、硝基或氰基，Q2 是氰基或硝基，T 是卤素、甲基、苯基或甲基磺酰基，X5 如上定义，Y3 是氢或 C1-2 烷氧基。
• Electron acceptors derived from fluorenecarboxylic acids and their charge-transfer complexes
  作者：Theodore Sulzberg、Robert J. Cotter

  DOI：10.1021/jo00833a064

  日期：1970.8
• Cyanocarbon Chemistry. VI.¹ Tricyanovinylamines
  作者：B. C. McKusick、R. E. Heckert、T. L. Cairns、D. D. Coffman、H. F. Mower

  DOI：10.1021/ja01544a056

  日期：1958.6
• 598. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part VIII. A comparison of the stability of esters derived from some aryl-2-halogenoalkylamines with those obtained from other radiomimetic compounds
  作者：W. Davis、W. C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9500003056

  日期：——
• US3963715A
  申请人：——

  公开号：US3963715A

  公开（公告）日：1976-06-15