6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1443532-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine；6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1443532-03-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄OSi
• 分子量: 278.429
• InChiKey: JXQRNNIRJQDZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-7-chloro-5-(7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。

  公开号：

  US20130158000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-甲腈 在 咪唑 、 硫酸 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE AS FGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZOTHIÉNYL-PYRROLOTRIAZINES DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新颖的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物的化合物(I)的公式，其中R1为氢、氯、甲基或甲氧基，R2为氢或甲氧基，但R1和R2中至少有一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧羰基、5-成员杂氮杂环烷基，或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=0)-NR4R6，G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基，或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=0)-NR11R12或-CH2-OR15，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，用于制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的这类化合物或组合物的用途。

  公开号：

  WO2013087578A1