3-O-methylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol | 474960-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-O-methylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-5-[(2-methylphenyl)methoxy]phenol；3-(hydroxymethyl)-5-[(2-methylphenyl)methoxy]phenol
• CAS: 474960-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: RPOIVIMZZCYVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-methylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-O-methylbenzyloxy-5-p-bromobenzyloxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Functional Group Diversity in Dendrimers

  摘要：

  [GRAPHIC]A methodology for synthesizing dendrons with different peripheral functionalitles is described. the benzyl ether-based dendrons reported here were synthesized using allyl and methoxymethyl ether-based protection-deprotection strategies.

  DOI：

  10.1021/ol026746e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-O-methylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Functional Group Diversity in Dendrimers

  摘要：

  [GRAPHIC]A methodology for synthesizing dendrons with different peripheral functionalitles is described. the benzyl ether-based dendrons reported here were synthesized using allyl and methoxymethyl ether-based protection-deprotection strategies.

  DOI：

  10.1021/ol026746e

文献信息

• Compounds effecting glucokinase
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1568367B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• Functional Group Diversity in Dendrimers
  作者：Kulandaivelu Sivanandan、Dharmarao Vutukuri、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ol026746e

  日期：2002.10.1

  [GRAPHIC]A methodology for synthesizing dendrons with different peripheral functionalitles is described. the benzyl ether-based dendrons reported here were synthesized using allyl and methoxymethyl ether-based protection-deprotection strategies.