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2-噻吩甲酰氯 | 5271-67-0

中文名称
2-噻吩甲酰氯
中文别名
噻吩-2-甲酰氯;Α-吩酰氯
英文名称
2-Thiophenecarbonyl chloride
英文别名
thiophen-2-carbonyl chloride;thiophene-2-carbonyl chloride;2-thenoyl chloride;2-thiophenoyl chloride;thiophenoyl chloride;thiophene-2‑carbonyl chloride;thiophenecarbonyl chloride;2-thienylformyl chloride
2-噻吩甲酰氯化学式
CAS
5271-67-0
化学式
C5H3ClOS
mdl
MFCD00005428
分子量
146.597
InChiKey
QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206-208 °C (lit.)
  • 密度:
    1.371 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    195 °F
  • 溶解度:
    溶于氯仿
  • 稳定性/保质期:

    噻吩甲酰氯在常温常压下稳定,为清澈无色液体,遇光后溶液颜色逐渐从无色变为黄色直至褐色。其沸点为205.0-208.0℃,闪点为90℃,相对密度为1.370。溶于会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:3ad7646fcd02751c05ffa97dc0c4000b
查看
2-噻吩甲酰氯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2-Thenoyl Chloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
2-噻吩甲酰氯 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-噻吩甲酰氯
百分比: >99.0%(T)
CAS编码: 5271-67-0
俗名: Thiophene-2-carbonyl Chloride
分子式: C5H3ClOS

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂:
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
2-噻吩甲酰氯 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 190 °C
闪点: 90°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.38
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 明火, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
2-噻吩甲酰氯 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3265
正式运输名称: 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途

2-噻吩甲酰氯是一种通过亲电取代生成的噻吩生物,主要用作药物合成中的中间体。由于噻吩结构的独特活性,在新药开发中发挥着重要作用。

制备

首先,向0.01摩尔酸中加入15毫升亚硫酰氯。将混合物置于充满无水氯化钙的管中,并在80℃下回流2小时。通过周期性薄层色谱(TLC)监测反应进程,然后在减压条件下除去过量的亚硫酰氯

接着,在烘箱干燥的100毫升三颈烧瓶中,于氮气气氛下加入3-苯甲酸(3.0克,15毫摩尔)、5滴DMF和30毫升二氯甲烷。在0°C条件下逐滴滴加草酰氯(1.5毫升,18毫摩尔,过量1.2倍),会观察到剧烈起泡现象。室温下搅拌混合物3小时后,真空除去溶剂。

无需进一步纯化,立即使用所得的酰直接得到2-噻吩甲酰氯

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 双(2-噻吩)酮
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下酰胺和有机锂化合物向酮的快速通用路线:合成和机理方面
    摘要:
    我们报道,脂肪族和(杂)芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速(20 s反应时间),有效地进行,并且在环境温度和环境温度下,在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气,以提供高达93%的产率的酮,并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明,所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反,这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础,
    DOI:
    10.1002/chem.202004840
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-噻吩甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    脒基和非脒基苯甲酰胺的合成和体外和体内抗凝和抗血小板活性
    摘要:
    合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺,作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长,初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果,两种脒基苯甲酰胺,N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性(离体)和尾部出血时间(体内)的影响。切尾/流血时间测定表明,1
    DOI:
    10.3390/molecules21050676
  • 作为试剂:
    描述:
    (S)-3-([2,2'-bithiophen]-4-yl)-9-(3,7-dimethyloctyl)-6-ethynyl-9H-carbazole 在 2-噻吩甲酰氯四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以19 %的产率得到1,4-bis(6-([2,2'-bithiophen]-4-yl)-9-((S)-3,7-dimethyloctyl)-9H-carbazol-3-yl)buta-1,3-diyne
    参考文献:
    名称:
    溶液和薄膜中手性 π 共轭低聚物的光学和手性光学性质的系统研究
    摘要:
    在氯仿溶液(吸光度、光致发光)和旋涂薄膜(吸光度、光致发光)中对四个不同家族的结构相关的手性 π 共轭低聚物进行了系统研究,这些低聚物是通过涉及钯催化交叉偶联方案的合成策略制备的。 、ECD、光学显微镜)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400294
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文献信息

  • <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
    作者:Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/jacs.1c03780
    日期:2021.5.26
    taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors
    强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划,学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性,这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面,定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此,我们提出了一个设计合理的平台,该平台使用N-叶立德作为电化学驱动的氧化剂,用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法,这些新的介质被识别出来,并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性,这通常是此类氧化剂独有的,可应用于农业和制药领域的实际问题。
  • Diversity Oriented Clicking (DOC): Divergent Synthesis of SuFExable Pharmacophores from 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluoride (SASF) Hubs
    作者:Christopher J. Smedley、Gencheng Li、Andrew S. Barrow、Timothy L. Gialelis、Marie‐Claire Giel、Alessandra Ottonello、Yunfei Cheng、Seiya Kitamura、Dennis W. Wolan、K. Barry Sharpless、John E. Moses
    DOI:10.1002/anie.202003219
    日期:2020.7.20
    Diversity Oriented Clicking (DOC) is a unified click‐approach for the modular synthesis of lead‐like structures through application of the wide family of click transformations. DOC evolved from the concept of achieving “diversity with ease” , by combining classic C−C π‐bond click chemistry with recent developments in connective SuFEx‐technologies. We showcase 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluorides
    面向多样性的点击 (DOC) 是一种统一的点击方法,用于通过应用广泛的点击转换家族来模块化合成类先导结构。DOC 从实现“轻松实现多样性”的概念演变而来,将经典的 C−C π 键点击化学与连接性 SuFEx 技术的最新发展相结合。我们展示了 2-取代的- A炔基-1-磺酰基F化物(SASFs)作为一类新的连接枢纽,与多种点击环加成过程相结合。通过具有一系列偶极子和环状二烯的 SASF 的选择性 DOC,我们以最少的合成步骤报告了 173 种独特功能分子的多样化点击库。SuFExable 库包含 10 个离散的杂环核心结构,这些核心结构源自 1,3- 和 1,5- 偶极子;而与环状二烯的反应会产生几种三维双环 Diels-Alder 加合物。通过对 96 孔板中的磺酰侧基进行 SuFEx 点击衍生化,可以通过后期修饰将文库增加到 278 种离散化合物——证明了 DOC 方法在快速合成不同功能结构方面的多功能性。
  • Widely Applicable Hydrofluorination of Alkenes via Bifunctional Activation of Hydrogen Fluoride
    作者:Zhichao Lu、Xiaojun Zeng、Gerald B. Hammond、Bo Xu
    DOI:10.1021/jacs.7b12704
    日期:2017.12.20
    Expanding the use of fluorine in pharmaceuticals, agrochemicals and materials requires a widely applicable and more efficient protocol for the preparation of fluorinated compounds. We have developed a new generation nucleophilic fluorination reagent, KHSO4-13HF, HF 68 wt/wt %, that is not only easily handled and inexpensive but also capable of hydrofluorinating diverse, highly functionalized alkenes
    扩大在药物、农用化学品和材料中的使用需要一种广泛适用且更有效的化化合物制备方案。我们开发了新一代亲核化试剂 KHSO4-13HF, HF 68 wt/wt %,不仅易于操作且价格低廉,而且能够对包括天然产物在内的多种高功能化烯烃进行氢化。该反应的高效率取决于使用高度“酸性”氢键受体激活 HF。
  • Fungicides for the control of take-all disease of plants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05498630A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.
    一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法,其中Z1和Z2为C,并且是苯并噻吩的芳香环的一部分;A从--C(X)-胺中选择,其中胺是未取代的、单取代的或双取代的基基团,--C(O)--SR.sub.3,--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7;B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-基、2-基和9-基中选择,每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代;Q为C、Si、Ge或Sn;W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--;或当Q为C时,W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p),--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--,--S(O)p--和--O--中选择;X为0或S;n为0、1、2或3;m为0或1;p为0、1或2;每个R和R.sub.2在此独立定义;R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基、烷基基或二烷基基;R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基,可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代;或其农艺学盐。
  • Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
    作者:Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00216-7
    日期:1996.12
    A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements
    已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂,开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯