3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 31709-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: ethyl [5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl]imidoformate；3-Ethoxyformylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol；N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formimidic acid ethyl ester；ethyl N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanimidate
• CAS: 31709-26-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: DFQXDEOWCZCIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole with dimethylformamide, a new deoxygenative coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97551-8
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲亚胺酸甲酯 在 hydroxylamine hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并涉及用于制备这些新化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20170073318A1

文献信息

• Ruccia,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 137 - 139
  作者：Ruccia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170073318A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to the use thereof for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, and to processes and intermediates for preparation of the novel compounds.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并涉及用于制备这些新化合物的过程和中间体。
• Reaction of 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole with dimethylformamide, a new deoxygenative coupling reaction
  作者：P. Choi、C.W. Rees、E.H. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97551-8

  日期：1982.1