3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 31709-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: ethyl [5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl]imidoformate；3-Ethoxyformylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol；N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formimidic acid ethyl ester；ethyl N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanimidate
• CAS: 31709-26-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: DFQXDEOWCZCIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole with dimethylformamide, a new deoxygenative coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97551-8
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲亚胺酸甲酯 在 hydroxylamine hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethoxymethyleneamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并涉及用于制备这些新化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20170073318A1

文献信息

• Ruccia,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 137 - 139
  作者：Ruccia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——