tert-butyl N-[(1S)-2-chloro-1-methylethyl]carbamate | 850139-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-chloro-1-methylethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-(1-chloropropan-2-yl)carbamate；t-butyl (1S)-2-chloro-1-methylethylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-chloropropan-2-yl]carbamate
• CAS: 850139-69-4
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 193.674
• InChiKey: GVISABPNOIVVRK-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-chloro-1-methylethyl]carbamate 、 3-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl (1S)-2-(3-fluorophenoxy)-1-methylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1679296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl methanesulfonate 在 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-chloro-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1

文献信息

• Novel phenylalanine derivatives
  申请人：Sagi Kazuyuki

  公开号：US20050222141A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Specific phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Ether derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07728005B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention relates to an ether derivative represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description, and an ether derivative represented by the formula (III), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description; a pharmaceutical composition containing the ether derivative; and a package containing the pharmaceutical composition and a description of use thereof. A pharmaceutical composition of the present invention, which contains this compound of the present invention has a superior anti-inflammatory and analgesic activity and is useful as various pharmaceutical agents such as an anti-inflammatory agent, an analgesic, a therapeutic agent for inflammatory bowel disease, a therapeutic agent for pollakiuria and/or incontinentia, a therapeutic agent for asthma and the like.

  本发明涉及由公式（I）表示的醚衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂化物，其中每个符号如描述中所定义的，以及由公式（III）表示的醚衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂化物，其中每个符号如描述中所定义的; 包含该醚衍生物的药物组合物; 以及包含药物组合物和使用说明的包装。本发明的药物组合物，其中包含本发明化合物，具有优异的抗炎和镇痛活性，并且可用作各种药物制剂，例如抗炎药，镇痛剂，治疗炎症性肠病的治疗剂，治疗多尿和/或失禁的治疗剂，哮喘的治疗剂等。
• Structure Revision of a Widespread Marine Sulfonolipid Class Based on Isolation and Total Synthesis
  作者：Dávid Roman、Philippe Meisinger、Richard Guillonneau、Chia‐Chi Peng、Lukas K. Peltner、Paul M. Jordan、Veit Haensch、Sebastian Götze、Oliver Werz、Christian Hertweck、Yin Chen、Christine Beemelmanns

  DOI：10.1002/anie.202401195

  日期：——

  The planar structure of a newly reported group of bacterial sulfur-containing aminolipids was revised and their absolute configuration determined by a combination of analytical techniques, isolation, degradation experiments, and total synthesis. The revised structures, termed cysteinolides, diverge from previous homotaurine-based proposals, revealing a composition of a cysteinolic acid containing head

  对新报道的一组细菌含硫氨基脂的平面结构进行了修改，并通过分析技术、分离、降解实验和全合成的结合确定了它们的绝对构型。修改后的结构被称为半胱氨酸内酯，与之前基于同牛磺酸的提议不同，揭示了含有被各种（α-羟​​基）羧酸酰化的头基的半胱氨酸的组成。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023041757A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, A5, A6, L and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.