5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one | 70098-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: 5-Phenoxy-1-phenyl-1-pentanone
• CAS: 70098-89-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD17144921
• 分子量: 254.329
• InChiKey: VAOKZNUZDCMLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Frerking, Harlan W. Jr., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, p. 2047 - 2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Walther, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 304,307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed <i>O</i>-alkylation of phenol derivatives with alkylsilyl peroxides
  作者：Shunya Sakurai、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/d0cc07305a

  日期：——

  A Cu-catalyzed O-alkylation of phenol derivatives using alkylsilyl peroxides as alkyl radical precursors is described. The reaction proceeds smoothly under mild reaction conditions and the use of two different ligands with a Cu catalyst provides a wide range of products. A mechanistic study suggested that the reaction proceeds via a radical mechanism.

  描述了使用烷基甲硅烷基过氧化物作为烷基自由基前体的Cu催化的苯酚衍生物的O-烷基化。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并且两种不同的配体与铜催化剂一起使用可提供多种产物。机理研究表明，反应是通过自由基机理进行的。
• Intramolecular Triplet Energy Transfer in Flexible Molecules:  Electronic, Dynamic, and Structural Aspects
  作者：Peter J. Wagner、Petr Klán

  DOI：10.1021/ja990224l

  日期：1999.10.1

  Exothermic intramolecular triplet energy transfer (TET) rate constants in various flexible bichromophoric systems D-(CH2)n-O-A (D = benzoyl, 4-methylbenzoyl; A = 2-naphthyl, 4-, 3-, 2-biphenyl; n = 3−14) have been determined from steady-state quenching and quantum yield measurements. The magnitude of the rate constants in molecules where n = 3 is comparable to those in molecules with a rigid spacer between

  各种柔性双发色系统中的放热分子内三线态能量转移 (TET) 速率常数 D-(CH2)nOA（D = 苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基；A = 2-萘基、4-、3-、2-联苯；n = 3− 14) 已从稳态猝灭和量子产率测量中确定。n = 3 的分子中的速率常数的大小与在生色团之间具有刚性间隔物的分子中的速率常数的大小相当，因此推测直通键机制仍然很重要。随着连接的多亚甲基链变长，TET 速率常数逐渐下降，表明空间相互作用竞争，并且显然是当 n ≥ 5 时负责转移的唯一机制。长分子（n = 11-14）的速率常数仍然非常高（~108 s-1），比四原子系链的速率常数仅低 1 个数量级。这种效应的解释是基于快速构象平衡，始终保持足够比例的分子卷曲，从而使两个色...
• 1,1-Oxycarbonation of Terminal Alkynes via Sequential Borylation, 1,2-Migration, and Oxidation with Oxone
  作者：Guan Zhang、Bofan Feng、Yutong Wang、Jinglong Chen、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00738

  日期：2024.4.19

  Alkynes are readily available and multifunctional synthetic intermediates, but their 1,1-oxofunctionalization remains challenging. Herein, we report a 1,1-oxycarbonation of terminal alkynes to construct ketones through sequential borylation, 1,2-carbon migration, and oxidation with Oxone as the proton source and oxidant. The synthetic potential of this transformation is showcased by the broad functional

  炔烃是容易获得的多功能合成中间体，但其 1,1-氧代官能化仍然具有挑战性。在此，我们报道了末端炔烃的 1,1-氧碳酸化，通过顺序硼化、1,2-碳迁移和 Oxone 作为质子源和氧化剂的氧化来构建酮。广泛的官能团、放大合成和多样化的产品转化展示了这种转化的合成潜力。