摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-pent-1-yn-3-ol | 900509-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-pent-1-yn-3-ol
英文别名
1-[2-(2-Methoxyethoxymethoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]pent-1-yn-3-ol;1-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]pent-1-yn-3-ol
1-[((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-pent-1-yn-3-ol化学式
CAS
900509-55-9
化学式
C23H28O6
mdl
——
分子量
400.472
InChiKey
DUGROXOXNRKITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-pent-1-yn-3-ol 在 palladium on activated charcoal 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气potassium carbonateN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-[((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl]-5-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    基于3,4,3',4'-四氢-2,2'-螺双(2 H -1-苯并吡喃)骨架的熔融芳族螺缩醛的轻松合成
    摘要:
    报道了基于母体3,4,3',4'-四氢-2,2'-螺双(2 H -1-苯并吡喃)杂环体系的一系列芳族6,6-螺缩醛的简便合成。关键步骤包括使用Sonogashira偶联剂合成芳基乙炔,该芳基乙炔与芳基醛偶联形成炔丙醇中间体。炔醇的氢化反应,然后氧化,生成了一种被掩盖的二羟基酮,该酮在用三甲基甲硅烷基溴处理后进行脱保护和环化成稠合的芳族螺缩醛。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.026
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于3,4,3',4'-四氢-2,2'-螺双(2 H -1-苯并吡喃)骨架的熔融芳族螺缩醛的轻松合成
    摘要:
    报道了基于母体3,4,3',4'-四氢-2,2'-螺双(2 H -1-苯并吡喃)杂环体系的一系列芳族6,6-螺缩醛的简便合成。关键步骤包括使用Sonogashira偶联剂合成芳基乙炔,该芳基乙炔与芳基醛偶联形成炔丙醇中间体。炔醇的氢化反应,然后氧化,生成了一种被掩盖的二羟基酮,该酮在用三甲基甲硅烷基溴处理后进行脱保护和环化成稠合的芳族螺缩醛。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A facile synthesis of fused aromatic spiroacetals based on the 3,4,3′,4′-tetrahydro-2,2′-spirobis(2H-1-benzopyran) skeleton
    作者:Margaret A. Brimble、Christopher L. Flowers、Michael Trzoss、Kit Y. Tsang
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.026
    日期:2006.6
    The facile synthesis of a series of aromatic 6,6-spiroacetals based on the parent 3,4,3′,4′-tetrahydro-2,2′-spirobis(2H-1-benzopyran) heterocyclic system is reported. Key steps included the use of a Sonogashira coupling for the synthesis of an aryl acetylene that was coupled to an aryl aldehyde to form a propargyl alcohol intermediate. Hydrogenation of the alkynol followed by oxidation produced a masked
    报道了基于母体3,4,3',4'-四氢-2,2'-螺双(2 H -1-苯并吡喃)杂环体系的一系列芳族6,6-螺缩醛的简便合成。关键步骤包括使用Sonogashira偶联剂合成芳基乙炔,该芳基乙炔与芳基醛偶联形成炔丙醇中间体。炔醇的氢化反应,然后氧化,生成了一种被掩盖的二羟基酮,该酮在用三甲基甲硅烷基溴处理后进行脱保护和环化成稠合的芳族螺缩醛。
查看更多