5-(6-Bromopyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-oxazole | 1239719-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(6-Bromopyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1239719-53-9
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: IFIBZSVBPMXRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-Bromopyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-oxazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到5-(4-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到5-(6-Bromopyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2393804B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8946426B2
  申请人：——

  公开号：US8946426B2

  公开（公告）日：2015-02-03