7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 901771-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 901771-50-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₆
• 分子量: 305.126
• InChiKey: AGXJAGWEWMZMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6-(aminomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78676

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-[(2,4-二氯苯基)亚甲基]丙二腈 在 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidines as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代双环嘧啶，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20090105210A1

文献信息

• Bicyclic Pyrimidines as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Ashton Wallace T.

  公开号：US20090105210A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic pyrimidines which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型的取代双环嘧啶，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• BICYCLIC PYRIMIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1841770B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7956061B2
  申请人：——

  公开号：US7956061B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• WO2006/78676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bicyclic pyrimidines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07956061B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic pyrimidines which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型取代双环嘧啶，其为二肽基肽酶IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中的使用。