α-cyanobenzoylacetanilide | 26052-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-cyanobenzoylacetanilide
• 英文别名: 2-cyano-3-oxo-3-phenyl-propionic acid anilide；2-Cyan-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure-anilid；Benzoylmalonsaeure-anilid-nitril；Benzoylcyanessigsaeure-anilid；2-cyano-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 26052-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: FZAQHGUWMIJVOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  531.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 α-cyanobenzoylacetanilide 在 NH₄OH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shoukry, Mohamed M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 537 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali 作用下， 生成 α-cyanobenzoylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Dains; Griffin, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel alpha-cyano-beta-oxopropionamides
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0372470A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  -(Substituted carbamoyl)-β-aryl- and heteroaryl-β-oxopropionitriles of formula enol ethers thereof and salts thereof, as well as pharmaceutical preparations containing same and methods of preparing and using these compounds are disclosed. Said compounds represent novel antiinflammatory and antirheumatic agents. Their property to interfere with both the cyclooxygenase and lipoxygenase pathway of the arachidonic fatty acid bioconversion to inflammatory mediators make them valuable therapeutics. These properties render the mentioned substituted carbamoyl-β-oxopropionitriles useful for the treatment of arthritic and rheumatic diseases and other inflammatory conditions in mammals.

  式中的-(取代氨基甲酰基)-β-芳基-和杂芳基-β-氧代丙腈 公开了这些化合物的烯醇醚及其盐类，以及含有这些化合物的药物制剂和制备及使用这些化合物的方法。上述化合物是新型抗炎药和抗风湿药。它们具有干扰环氧化酶和脂氧合酶将花生四烯酸脂肪酸生物转化为炎症介质的途径的特性，使其成为有价值的治疗药物。这些特性使上述取代的氨基甲酰-β-氧代丙腈类化合物可用于治疗哺乳动物的关节炎、风湿病和其他炎症。
• US5034410A
  申请人：——

  公开号：US5034410A

  公开（公告）日：1991-07-23
• Dains; Griffin, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 969
  作者：Dains、Griffin

  DOI：——

  日期：——
• Shoukry, Mohamed M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 537 - 538
  作者：Shoukry, Mohamed M.

  DOI：——

  日期：——