(2,3-Dideoxy-β-D-allofuranoso)<3,2-d>oxazolidine-2-thione | 162306-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2,3-Dideoxy-β-D-allofuranoso)<3,2-d>oxazolidine-2-thione
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aR)-4-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-hydroxy-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-d][1,3]oxazole-2-thione
• CAS: 162306-55-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₅S
• 分子量: 221.234
• InChiKey: FNDPZXFYMAHPLR-QZABAPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2,3-Dideoxy-β-D-allofuranoso)<3,2-d>oxazolidine-2-thione 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(1,5,6-Tri-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-allofuranoso)<3,2-d>oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-Thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from Carbohydrates. 3. Enantiopure C-4 Chiral Oxazine- and Oxazolidine-2-thiones from 3-Deoxy-3-isothiocyanato Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00098a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-triflyl-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,3-Dideoxy-β-D-allofuranoso)<3,2-d>oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-Thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from Carbohydrates. 3. Enantiopure C-4 Chiral Oxazine- and Oxazolidine-2-thiones from 3-Deoxy-3-isothiocyanato Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00098a014

文献信息

• Enantiopure 2-Thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from Carbohydrates. 3. Enantiopure C-4 Chiral Oxazine- and Oxazolidine-2-thiones from 3-Deoxy-3-isothiocyanato Sugars
  作者：Jose M. Garcia Fernandez、Carmen Ortiz Mellet、Jose L. Jimenez Blanco、Jose Fuentes

  DOI：10.1021/jo00098a014

  日期：1994.9